JAMP-CLOPIDOGREL Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel)

Dostępny od:

JAMP PHARMA CORPORATION

Kod ATC:

B01AC04

INN (International Nazwa):

CLOPIDOGREL

Dawkowanie:

75MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) 75MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

30/100/500

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134440001; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2013-12-30

Charakterystyka produktu

JAMP-Clopidogrel (Clopidogrel Comprimés) Page 1 de 70
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
JAMP-CLOPIDOGREL
Clopidogrel
Comprimés, 75 mg de clopidogrel (sous forme de bisulfate de
clopidogrel)
Norme - fabricant
Inhibiteur de l'agrégation plaquettaire
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date de l’autorisation initiale :
30 décembre 2013
Date de révision :
3 janvier 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 266621
JAMP-Clopidogrel (Clopidogrel Comprimés) Page 2 de 70
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système
endocrinien/métabolisme
01/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Sang
01/2023
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
............................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 4
1
INDICATIONS
..........................................................................................................
4
1.1 Enfants Enfants (< 18 ans) :
.....................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
.....................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.......................................... 5
4.4
Administration
.................................................................................................
6
4.5
Dose oubliée
......