Laboratoria PolfaŁódź Zatoki 200 mg + 30 mg Tabletki

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Ibuprofenum + Pseudoephedrini hydrochloridum

Dostępny od:

URGO Sp. z o.o.

Kod ATC:

M01AE51

INN (International Nazwa):

Ibuprofenum + Pseudoephedrini hydrochloridum

Dawkowanie:

200 mg + 30 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991137014; Zawartość opakowania: 6 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991136994; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991137007

Status autoryzacji:

2023-09-22

Ulotka dla pacjenta

1/7
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LABORATORIA POLFAŁÓDŹ ZATOKI,
200 mg + 30 mg, tabletki
_ _
_Ibuprofenum + Pseudoephedrini hydrochloridum _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy
zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w
tym wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
- Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Laboratoria PolfaŁódź
ZATOKI
3.
Jak stosować lek Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
_ _
_ _
1.
CO TO JEST LEK LABORATORIA POLFAŁÓDŹ ZATOKI I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI jest lekiem o skojarzonym działaniu
składników: ibuprofenu
i pseudoefedryny, w postaci tabletek do stosowania doustnego.
_ _
Ibuprofen należy do grupy leków - niesteroidowe leki przeciwzapalne
(NLPZ), o działaniu
leczniczym: przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.
Pseudoefedryna jest lekiem zmniejszającym przekrwienie błon
śluzowych górnych dróg
oddechowych. Podana doustnie wywołuje skurcz naczyń krwionośnych,
zmniejsza obrzęk
i przekrwienie błony śluzowej nosa oraz zatok, dzięki temu poprawia
się drożność jamy nosowej oraz
drenaż wydzieliny z zatok.
Stosować do

Charakterystyka produktu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
_ _
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI, 200 mg + 30 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
200 mg ibuprofenu
_ _
(
_Ibuprofenum_
),
30 mg chlorowodorku pseudoefedryny
_ _
(
_Pseudoephedrini hydrochloridum)_
.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Stosować doraźnie w celu złagodzenia objawów niedrożności nosa i
zatok obocznych nosa
z towarzyszącym bólem głowy, bólów związanych z niedrożnością
zatok oraz gorączką w przebiegu
grypy lub przeziębienia.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy
okres konieczny do złagodzenia
objawów (patrz punkt 4.4).
Podanie doustne.
U dorosłych i dzieci powyżej 12 lat zwykle stosuje się:
dawka początkowa – 2 tabletki, następnie w razie potrzeby od 1 do
2 tabletek co 4-6 godzin
w ciągu doby.
Maksymalna dobowa dawka - 6 tabletek.
Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat): nie jest konieczna
modyfikacja dawki, o ile nie jest
zaburzona czynność nerek lub wątroby; wtedy dawkowanie powinno być
ustalone indywidualnie.
Produktu leczniczego nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 12
lat, bez zalecenia lekarza.
Działania niepożądane można ograniczyć, stosując najmniejszą
skuteczną dawkę przez najkrótszy
okres konieczny do złagodzenia objawów (patrz punkt 4.4).
Jeśli konieczne jest stosowanie produktu leczniczego, dłużej niż
przez 3 dni lub stan pacjenta
pogarsza się, należy poinformować pacjenta o konieczności
skontaktowania się z lekarzem.
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
•
Nadwrażliwość na leki z grupy NLPZ, w tym kwas acetylosalicylowy;
występowanie
w przeszłości astmy aspirynowej, obrzęku naczynioruchowego, skurczu
oskrzeli, nieżytu nosa
lub p