Lagosa 150 mg Tabletka drażowana

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Silybi mariani extractum siccum

Dostępny od:

Woerwag Pharma GmbH & Co. KG

Kod ATC:

A05BA03

INN (International Nazwa):

Silybi mariani extractum siccum

Dawkowanie:

150 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletka drażowana

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990818129; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990818112; Zawartość opakowania: 25 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990422401

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LAGOSA
_Silybi mariani extractum siccum _
Tabletki drażowane
NALEŻY PRZECZYTAĆ UWAŻNIE CAŁĄ ULOTKĘ, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
Lek ten jest dostępny bez recepty. Aby jednak uzyskać najlepszy
wynik leczenia, należy stosować lek
Lagosa ostrożnie.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do farmaceuty, jeśli potrzebna jest rada lub
dodatkowa informacja.
-
Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią, należy skontaktować
się z lekarzem.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1. Co to jest lek Lagosa i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lagosa
3. Jak stosować lek Lagosa
4. Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lagosa
6.
Inne informacje
1. CO TO JEST LEK LAGOSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lagosa jest lekiem chroniącym wątrobę przed działaniem związków
toksycznych, pobudza jej zdolność
regeneracyjną, utrudnia przenikanie czynników hepatotoksycznych do
wnętrz komórek wątroby, stabilizuje i
normalizuje funkcje komórek wątrobowych.
Wskazania do stosowania:
Stany po uszkodzeniach wątroby spowodowanych działaniem związków
toksycznych; jako leczenie
wspomagające w przewlekłych stanach zapalnych wątroby.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LAGOSA
Nie stosować przy nadwrażliwości na substancje czynne lub
pomocnicze zawarte w produkcie.
Stosowanie u dzieci:
Z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa nie zaleca się
stosowania u dzieci do 12 lat.
Lek zawiera laktozę i sacharozę, jeśli stwierdzono wcześniej u
pacjenta nietolerancje niektórych cukrów,
pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 tabletce,

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lagosa, tabletki drażowane
_(Silybi mariani extr. siccum) _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka drażowana zawiera:
240,0 mg suchego wyciągu z ostropestu plamistego (Frukt. Cardui
mariae) odpowiadającego 150 mg
sylimaryny w przeliczeniu na sylibinę.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, laktoza. Lek
uznaje się za „wolny od sodu” (patrz
punkt 4.4.).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki drażowane
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE _ _
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Stany po uszkodzeniach wątroby spowodowanych działaniem związków
toksycznych; jako leczenie
wspomagające w przewlekłych stanach zapalnych wątroby.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: jedna tabletka
drażowana dwa razy na dobę.
Tabletki powinny być przyjmowane z odpowiednią ilością płynu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze zawarte w
preparacie.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u
dzieci.
Lek zawiera laktozę,
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą
dziedziczną nietolerancją galaktozy,
brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Lek zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami
związanymi z nietolerancją
fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub
niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni
przyjmować produktu leczniczego.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 tabletce, to znaczy lek
uznaje się za „wolny od sodu”.
4.5 INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE
INTERAKCJI
Nie stwierdzono.
2
4.6
WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w
okresie ciąży i karmienia piersią.
4.7 WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZ