Climara-50 50 mcg/24 h (3,8 mg) System transdermalny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

climara-50 50 mcg/24 h (3,8 mg) system transdermalny

bayer ag - estradiolum - system transdermalny - 50 mcg/24 h (3,8 mg)

Chikara 25 WG Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

chikara 25 wg

isk biosciences europe n.v._x000d_ pegasus park, b-1831 diegem, królestwo belgii - flazasulfuron - flazasulfuron - 25 % - chwastobójczy

Trifexis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

trifexis

eli lilly and company limited - użycia, милбемициноксима - Środki przeciwpasożytnicze, środki owadobójcze i odstraszające, endectocides - psy - do leczenia i zapobiegania pcheł (ctenocephalides feliz) zarażenia u psów, gdzie jeden lub więcej z następujących objawów potrzebne są jednocześnie: profilaktyka atak robaka choroby (l3, Л4 serca robaki);zapobieganie angiostrongylosis poprzez zmniejszenie poziomu zakażenia niedojrzałych dorosłych (Л5) angiostrongylus vasorum;leczenia zaburzeń żołądkowo-jelitowych nicieni zakażeń wywołanych przez tęgoryjec (Л4, niedojrzały dorosły, Л5) i dorosłych ancylostoma сатпит), okrągłe robaki (niedojrzałe dorosły l5 i dorosłych Тохосага canis i toxascaris leonina jest ograniczona osoba dorosła) i vlasoglava (dorośli власоглавы vulpis).

Talzenna Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - nowotwory piersi - Środki przeciwnowotworowe - talzenna jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z embrionalna linii genów brca1/2 mutacje, które mają her2-ujemnego miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi . patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. pacjenci z receptorem hormonu (h)-dodatni rak piersi muszą być przetworzone do эндокринно-terapia, lub uważane za nieodpowiednie dla dokrewnego na podstawie.

Delstrigo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamiwudyna, tenofowir disoproxil fumarate - infekcje hiv - leki przeciwwirusowe do leczenia zakażeń hiv, kombinacje - delstrigo jest wskazany w leczeniu osób dorosłych zakażonych hiv-1, bez przeszłych lub aktualnych dowodów opór klasy nnrti, lamiwudyną lub tenofowir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Easotic Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

easotic

virbac s.a. - gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate - otologicals, kortykosteroidy i противоинфекционные w połączeniu - psy - leczenie ostre zapalenie ucha zewnętrznego, ostre i pogorszenie powtarzające się zapalenie ucha środkowego kojarzy się z drobnoustrojami wrażliwymi na gentamycyna i grzyby są wrażliwe na mikonazol, w szczególności drożdży z rodzaju malassezia pachydermatis.

Posatex Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

posatex

intervet international bv - orbifloxacin, мометазона фуроат, posaconazole - otologiczne - psy - leczenie ostrego zapalenie ucha środkowego i zaostrzenia nawracające zapalenie ucha zewnętrznego, związane z drobnoustrojami wrażliwymi na orbifloxacin i grzyby są wrażliwe na pozakonazolu, w szczególności drożdży z rodzaju malassezia pachydermatis.

Altabactin (250 IU + 5000 IU)/g Maść Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

altabactin (250 iu + 5000 iu)/g maść

sandoz gmbh - bacitracinum + neomycinum - maść - (250 iu + 5000 iu)/g

Otomax (2640 j.m. + 0,88 mg + 8,8 mg)/ml Zawiesina do uszu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

otomax (2640 j.m. + 0,88 mg + 8,8 mg)/ml zawiesina do uszu

intervet international b.v. - gentamicini sulfas + clotrimazolum + betamethasoni valeras - zawiesina do uszu - (2640 j.m. + 0,88 mg + 8,8 mg)/ml - pies

Entecavir Polpharma 0,5 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

entecavir polpharma 0,5 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - entecavirum - tabletki powlekane - 0,5 mg