Levamol 10% 100 mg/ml Roztwór do podania w wodzie do picia

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
13-10-2021

Składnik aktywny:

lewamizolu chlorowodorek

Dostępny od:

Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.

Kod ATC:

QP52AE01

INN (International Nazwa):

Levamisoli hydrochloridum

Dawkowanie:

100 mg/ml

Forma farmaceutyczna:

Roztwór do podania w wodzie do picia

Grupa terapeutyczna:

gęś; gołąb; Indyk; kura

Podsumowanie produktu:

Okresy karencji: gęś - tkanki jadalne - 21 dni, Indyk - tkanki jadalne - 21 dni, kura - tkanki jadalne - 21 dni; Zawartość opakowania: 1 butelka 500 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997023120; Zawartość opakowania: 1 butelka 20 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997023113

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

                                B.
ULOTKA
INFORMACY.JINA
ULOTKA
INFORMACYVJNA
Levamol
10%,
roztwêr
do
podania
w
wodzie
do
picia
dia
kur,
indykéw,
gesi
i
golebi
1.
NAZWA
IT
ADRES
PODMIOTTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWORCY
ODPOVWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERII,
JEZELI
JEST
INNY
Podmiot
odpowiedzialny
i
wytwêrca
odpowiedzialny
za
zwolnienie
serii:
Vetoguinol
Biowet
Sp.
Z
0.0.
ul.
Kosynierêw
Gdynskich
13/14
66-400
Gorzow
WiIkp.
2.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYJINEGO
Levamol
10%,
roztwêr
do
podania
w
wodzie
do
picia
dla
kur,
indykéw,
gesi
i
golebi
3;
ZAWARTOSC
SUBSTA
NCJI
CZYNNEJ
-CH)
1
INNYCH
SUBSTANCJI
1
ml
produktu
zawiera:
Substancja
czynna:
lewamizolu
chlorowodorek
100
mg
Substancje
pomacnieze:
propylu
parahydroksybenzoesan
0,23
mg
d.
WSKAZANIA
LECZNICZE
Zwalczanie
inwazji
powodowanych
przez
nicienie
wystepujace
w
tchawicy
oraz
je
li
t
ac
h:
Ascaridia
sp
p.
dleterakis
spp.,
Capillaria
spp.,
Amidostomum
spp.
Levamol
10%
jest
podawany
z
woda
do
picia
u
kur,
indykéw,
gesi
i
gotebi.
D,
PRZECIWWSKAZANIA
Nie
stosowaé
preparatu
na
14
dni
przed,
w
trakcie
lu
b
14
dnmi
po
po
da
ni
u
innych
lek6w
przeciwpasoZytniczych,
a
w
szc
zegél
no$ci
innych
preparatéw
o
dzialaniu
cholinergicznym.
Nie
stosowaté
w
okr
esach
naraZenia
na
czynniki
stresowe.
6.
DZIALANIA
NIEPOZADANE
W
trakcie
podawania
produktu
moga
wystapié
objawy
t.
rozszerzenie
renicy,
skurcz
mie$ni
gladkich
oskrzeli,
nasilenie
perystaltyki.
bradykardia.
O
wystapieniu
dzialaf
niepoZadanych
po
podaniu
tego
produktu
lub
zaobserwowaniu
jakichkolwiek
niepokojacych
objawêéw
nie
wymienionych
w
ulotce
(
w
tym
réwniezZ
objawéw
u
cztowieka
na
skutek
kontaktu
z
lekiem),
nalezy
powiadomié
wia$ciwego
lekarza
weterynarii,
podmiot
odpowiedzialny
lub
Lrzad
KRejestracji
Produkt6w
Leczniczych,
Wyrobéw
Medycznych
i
Produktéw
Biobéjczych.
Formularz
zgloszeniowy
naleZy
pobraé
ze
strony
internetowej
http://www.urpl.gov.pl
(Pion
Produktéw
Leczniczych
Weterynaryjnych).
7,
DOCELOWE
GATUNKI
ZWIERZAT
Kura,
indyk.
ges,
golab
8.
DAWKOWANIE
DLA
KAZDEGO
GAT
UNK
U,
DROGA
(-D
I
SPOSOB
PODANIA
Dawka
leczni
                                
                                Przeczytaj cały dokument