Kraj: Mołdawia
Język: rumuński
Źródło: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Lornoxicamum
SC Balkan Pharmaceuticals SRL
M01AC05
Lornoxicamum
8 mg
pulbere pentru soluţie injectabilă
N5
cu prescripție
SC Balkan Pharmaceuticals SRL, Republica Moldova
2020-07-21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT LORNOXICAM-BP 8 MG PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ Lornoxicam CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Lornoxicam-BP şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lornoxicam-BP 3. Cum să utilizaţi Lornoxicam-BP 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Lornoxicam-BP 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE LORNOXICAM-BP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Lornoxicam-BP este un medicament antiinflamator nesteroidian şi antireumatic din clasa derivaţilor de oxicam. Este destinat tratamentului durerii uşoare sau moderate acute atunci când administrarea orală este improprie. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI LORNOXICAM-BP NU LUAŢI LORNOXICAM-BP: - dacă sunteţi alergic la lornoxicam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), - dacă suferiţi de trombocitopenie; - dacă sunteţi hipersensibil la alte antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv la acid acetilsalicilic. - dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă gravă; - dacă suferiţi de sângerare gastro-intestinală, sângerare cerebrovasculară sau alte tulburări de sângerare; - dacă aveţi antecedente de sângerare sau perforar Przeczytaj cały dokument
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Lornoxicam-BP 8 mg pulbere pentru soluţie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Substanţa activă este lornoxicamul. Un flacon conţine lornoxicam 8 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluţie injectabilă. Masă solidă, de culoare galbenă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Ameliorarea pe termen scurt a durerii uşoare sau moderate. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Această formă specifică de aplicare ar trebui să fie utilizată numai în cazul în care este necesară o ameliorare rapidă a durerii sau în cazul în care forma de aplicare orală sau sub formă de supozitor nu este posibilă. În general, tratamentul ar trebui să cuprindă o singură injecţie doar pentru iniţierea terapiei. Pentru toţi pacienţii, dozarea adecvată trebuie să se bazeze pe răspunsul individual la tratament. _Durere _ Doza recomandată: 8 mg intravenos sau intramuscular. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 16 mg. Unii pacienţi ar putea necesita administrarea altor 8 mg în primele 24 ore. Calea de administrare este injectarea intravenoasă (i.v.) sau cea intramusculară (i.m.). La administrarea i.v., durata injectării trebuie să fie de cel puţin 15 secunde, iar pentru i.m., cel puţin 5 secunde. După prepararea soluţiei, acul trebuie schimbat. În cazul injectării i.m., este necesar un ac suficient de lung pentru o injectare intramusculară profundă. Pentru mai multe instrucţiuni privind manipularea produsului înainte de administrare, vezi pct. 6.1. Medicamentul este numai pentru utilizare unică. Informaţii suplimentare privind grupe speciale de pacienţi Copii şi adolescenţi Lornoxicam nu este recomandat pentru utilizare la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea. Vârstnici Nu este necesară o dozare specială pentru pacienţii în vârstă de peste 65 ani, cu excep Przeczytaj cały dokument