Manti Extra 10 mg + 165 mg + 800 mg Tabletki do rozgryzania i żucia

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Famotidinum + Magnesii hydroxidum + Calcii carbonas

Dostępny od:

US Pharmacia Sp. z o.o.

Kod ATC:

A02BA53

INN (International Nazwa):

Famotidinum + Magnesii hydroxidum + Calcii carbonas

Dawkowanie:

10 mg + 165 mg + 800 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki do rozgryzania i żucia

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 6 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031289794; Zawartość opakowania: 12 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031289800

Status autoryzacji:

2026-11-12

Ulotka dla pacjenta

Strona
1
z
6
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MANTI EXTRA
10 MG + 165 MG + 800 MG, TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA
_Famotidine + Magnesium hydroxide + Calcium carbonate _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeżeli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy
zwrócić się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 15 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek
MANTI EXTRA
i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku MANTI EXTRA
3. Jak przyjmować lek
MANTI EXTRA
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek
MANTI EXTRA
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MANTI EXTRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Manti Extra jest połączeniem trzech substancji czynnych:
famotydyny, używanej do zmniejszenia
produkcji kwasu solnego w żołądku i dwóch środków
zobojętniających kwas (zmniejszających
stężenie kwasu żołądkowego) - węglanu wapnia i wodorotlenku
magnezu. Manti Extra ma na celu
złagodzenie objawów niestrawności lub nadkwaśności żołądka.
Substancje czynne zawarte w produkcie Manti Extra działają na dwa
sposoby: węglan wapnia i
wodorotlenek magnezu działają poprzez szybką neutralizację
nadmiaru kwasu już wyprodukowanego
w żołądku, co prowadzi do szybkiej ulgi w bólu, podczas gdy
famotydyna hamuje produkcję kwasu
solnego w żołądku i wywiera bardziej długotrwały efekt,
zmniej

Charakterystyka produktu

Strona
1
z
8
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Manti Extra 10 mg +165 mg + 800 mg, tabletki do rozgryzania i żucia.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka zawiera:
Substancje czynne:
Famotydyna (
_Famotidine_
) 10 mg
Magnezu wodorotlenek (
_Magnesium hydroxide)_
165 mg
Wapnia węglan (
_Calcium carbonate)_
800 mg
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Dekstraty (źródło glukozy) – 413 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do rozgryzania i żucia.
Tabletki koloru białego lub prawie białego, okrągłe, płaskie ze
ściętymi brzegami
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA
U dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat do krótkotrwałego
leczenia objawowego
dolegliwości związanych z nadkwaśnością soku żołądkowego,
takich jak:
- zgaga,
- niestrawność,
- ból i pieczenie w nadbrzuszu.
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dla dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat.
W celu złagodzenia objawów, należy żuć jedną tabletkę.
Nie należy połykać tabletek w całości.
Aby zapobiec zgadze, należy zastosować jedną tabletkę 15 do 60 min
przed jedzeniem lub piciem
napojów, które powodują niestrawność.
Nie należy przekraczać dawki dobowej dwóch tabletek.
Jeżeli pomimo 15 dni nieprzerwanego leczenia objawy nie ustąpiły
lub uległy nasileniu, pacjent
powinien skonsultować się z lekarzem w celu weryfikacji diagnozy i
ewentualnego zastosowania innej
metody leczenia.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
Strona
2
z
8
- Nadwrażliwość (uczulenie) na famotydynę lub inne leki
zmniejszające produkcję kwasu solnego w
żołądku (np. ranitydyna, cymetydyna itp.) lub na leki
zobojętniające kwas solny (węglan wapnia,
wodorotlenek magnezu) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
wymienioną w punkcie 6.1 lub
inne uczulenia;
- Ciężka niewydolność nerek.
4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów z po