MAR-CLOPIDOGREL Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel)

Dostępny od:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Kod ATC:

B01AC04

INN (International Nazwa):

CLOPIDOGREL

Dawkowanie:

300MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) 300MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

30/100/500

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134440002; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2014-04-14

Charakterystyka produktu

_MAR-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MAR-CLOPIDOGREL
Comprimés de clopidogrel
Comprimés, 75 et 300 mg de clopidogrel, sous forme de bisulfate de
clopidogrel, voie orale
Norme maison
Inhibiteur de l'agrégation plaquettaire
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date d’approbation initiale :
2, chemin Gurdwara, Suite 112,
14 AVR 2014
Ottawa, ON, CANADA
K2E 1A2
Date de révision :
02 FÉV 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 271340
_MAR-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions, Endocrinien / métabolisme
01/2022
7 Mises en garde et précautions, Hématologique
02/2023
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
...................................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1. INDICATIONS
.........................................................................................................................
4
1.1 Enfants
.............................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
..............................................................................................................
5
2. CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
5
4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
5
4.2 Dose recommandée et modification posologique
.......................................................... 5
4.4 Administration
.................................................................................................................
6
4.5 Dose oubliée
....................................................................................