Ristidic 1,5 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ristidic 1,5 mg kapsułki twarde

bausch health ireland ltd. - rivastigmini hydrogenotartras - kapsułki twarde - 1,5 mg

Ristidic 3 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ristidic 3 mg kapsułki twarde

bausch health ireland ltd. - rivastigmini hydrogenotartras - kapsułki twarde - 3 mg

Ristidic 6 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ristidic 6 mg kapsułki twarde

bausch health ireland ltd. - rivastigmini hydrogenotartras - kapsułki twarde - 6 mg

Ristidic 4,5 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ristidic 4,5 mg kapsułki twarde

bausch health ireland ltd. - rivastigmini hydrogenotartras - kapsułki twarde - 4,5 mg

Ristidic 4,6 mg/24 h system transdermalny, plaster Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ristidic 4,6 mg/24 h system transdermalny, plaster

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - rivastigminum - system transdermalny, plaster - 4,6 mg/24 h

Ristidic 9,5 mg/24 h system transdermalny, plaster Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ristidic 9,5 mg/24 h system transdermalny, plaster

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - rivastigminum - system transdermalny, plaster - 9,5 mg/24 h

Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rilonacept regeneron (previously arcalyst)

regeneron uk limited - rilonacept - Криопиринассоциированные okresowe zespołów - leki immunosupresyjne - rylonacept regeneron jest wskazany w leczeniu okresowe zespoły kriopiryny (caps) z ciężkich objawów, w tym rodzinna zimne auto zapalny zespół (fcas) i zespołu muckle-wellsa (mws), u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starsze.

Onko BCG 100 100 mg (nie mniej niż 300 mln żywych prątków BCG)/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawani Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

onko bcg 100 100 mg (nie mniej niż 300 mln żywych prątków bcg)/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawani

biomed-lublin wytwórnia surowic i szczepionek spółka akcyjna - bcg vaccinum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego - 100 mg (nie mniej niż 300 mln żywych prątków bcg)/ml

Onko BCG 50 50 mg (nie mniej niż 150 mln żywych prątków BCG)/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

onko bcg 50 50 mg (nie mniej niż 150 mln żywych prątków bcg)/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania

biomed-lublin wytwórnia surowic i szczepionek spółka akcyjna - prątki bcg (bacillus calmette-guerin) podszczep brazylijski moreau - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego - 50 mg (nie mniej niż 150 mln żywych prątków bcg)/ml

Janumet Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

janumet

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptyny, metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - dla pacjentów z cukrzycą typu 2:janumet jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina lub tych, którzy już przechodzi leczenie kombinacją sitagliptyny i metformina. janumet podano w połączeniu z sulfonylomocznika (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. janumet określono jako potrójne skojarzeniu z agonistami Рапп (ja. , tiazolidindionom) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i ppur agonistą. janumet także pokazano, jak dodać na insulinę (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów w stabilnej dawki insuliny i metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.