Sivamat 35 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sivamat 35 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

alvogen pharma trading europe eood - trimetazidini dihydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 35 mg

Zulkeza 35 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zulkeza 35 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

alvogen pharma trading europe eood - trimetazidini dihydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 35 mg

Trimetazidine Zentiva 35 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

trimetazidine zentiva 35 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

zentiva, k.s. - trimetazidini dihydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 35 mg

Vistabel 4 j. Allergan/0,1 ml Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vistabel 4 j. allergan/0,1 ml proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

abbvie sp. z o.o. - toxinum botulinicum typum a ad iniectabile - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 4 j. allergan/0,1 ml

Xarelto Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rywaroksaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - Środki przeciwzakrzepowe - xarelto, wprowadzone w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (asa) w sam lub z ask plus lub tiklopidyna, klopidogrel, jest pokazana w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń u dorosłych pacjentów po ostrym zespołem wieńcowym (acs) z podwyższonym poziomem кардиальных biomarkerów. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (Żchzz) u dorosłych pacjentów poddawanych planowej operacji wymiany stawu biodrowego lub kolanowego. leczenie zakrzepicy żył głębokich (dvt) i zatorowości płucnej (ТЭЛА) i zapobiegania nawrotom zakrzepicy żył głębokich i ТЭЛА u dorosłych. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Spravato Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

spravato

janssen-cilag international nv - esketamine chlorowodorek - zaburzenia depresyjne - inne leki przeciwdepresyjne - spravato, w połączeniu z ssri lub СИОЗН, przeznaczony jest dla osób dorosłych z opornym na leczenie zaburzeń depresyjnych, które nie odpowiedziałeś, co najmniej dwóch różnych metod leczenia z lekami przeciwdepresyjnymi w dzisiejszych umiarkowanej i ciężkiej depresji.

Humira Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - leki immunosupresyjne - zapoznaj się z dokumentem z informacjami o produkcie.

Breyanzi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

breyanzi

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Xospata Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

xospata

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumaran - białaczka, szpikowe, ostre - Środki przeciwnowotworowe - xospata jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotem lub oporną na leczenie ostrej białaczki szpikowej (aml) z mutacją flt3 w .

Cardalis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cardalis

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - ukŁadu sercowo-naczyniowego - psy - do leczenia zastoinowej niewydolności serca spowodowanej przez przewlekłą zwyrodnieniową chorobę zastawkową u psów (z odpowiednimi środkami moczopędnymi).