Nasic (0,1 mg + 5 mg)/dawkę Aerozol do nosa, roztwór

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Xylometazolini hydrochloridum + Dexpanthenolum

Dostępny od:

M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o.

Kod ATC:

R01AB06

INN (International Nazwa):

Xylometazolini hydrochloridum + Dexpanthenolum

Dawkowanie:

(0,1 mg + 5 mg)/dawkę

Forma farmaceutyczna:

Aerozol do nosa, roztwór

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 10 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990835638

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NASIC, (0,1 MG + 5,0 MG)/DAWKĘ, AEROZOL DO NOSA, ROZTWÓR
_Xylometazolini hydrochloridum _
+
_ Dexpanthenolum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej
ulotce dla pacjenta lub według zaleceń
lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek nasic i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku nasic
3.
Jak stosować lek nasic
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek nasic
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NASIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek nasic jest w postaci aerozolu do nosa. Zawiera dwie substancje
czynne: ksylometazoliny chlorowodorek
i deksopantenol. Ksylometazolina obkurcza naczynia krwionośne, co
prowadzi do zmniejszenia obrzęku
i przekrwienia błony śluzowej nosa. Zmniejszenie przekrwienia błony
śluzowej nosa ułatwia oddychanie
przez nos pacjentom, u których występują objawy niedrożności
przewodów nosowych w przebiegu
przeziębienia i po przebytej operacji nosa.
Deksopantenol jest pochodną kwasu pantotenowego, witaminy
przyspieszającej gojenie się ran i biorącej
udział w procesie regeneracji błon śluzowych.
Lek nasic jest stosowany w objawowym leczeniu niedrożności
przewodów nosowych w przebiegu
przeziębienia oraz po przebytej operacji nosa - dla pobudzenia
gojenia się błony śl

Charakterystyka produktu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
nasic, (0,1 mg + 5,0 mg)/dawkę, aerozol do nosa, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka aerozolu do nosa (0,1 ml roztworu, co odpowiada 0,10 g)
zawiera 0,1 mg
ksylometazoliny chlorowodorku
_(Xylometazolini hydrochloridum)_
i 5,0 mg deksopantenolu
_(Dexpanthenolum)_
.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Jedna uwolniona dawka 0,1 ml roztworu (odpowiadająca 0,10 g) zawiera
0,02 mg chlorku
benzalkoniowego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, roztwór
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy nasic jest wskazany w objawowym leczeniu
niedrożności przewodów nosowych
w przebiegu przeziębienia oraz po przebytej operacji nosa - dla
pobudzenia gojenia się błony śluzowej
i poprawy drożności nosa.
Produkt leczniczy nasic jest wskazany do stosowania u dorosłych i
dzieci w wieku powyżej 6 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli oraz dzieci w wieku powyżej 6 lat:
po jednej dawce aerozolu do każdego otworu nosowego, w razie
konieczności do trzech razy na dobę,
trzymając butelkę pionowo jednocześnie delikatnie wciągając
powietrze nosem.
Dawkowanie zależy od indywidualnej wrażliwości pacjenta i
odpowiedzi klinicznej.
Produktu leczniczego nasic nie należy stosować dłużej niż 7 dni,
chyba że na zalecenie lekarza.
Należy zawsze zasięgnąć porady lekarza odnośnie okresu podawania
leku u dzieci.
Powinna nastąpić kilkudniowa przerwa przed ponownym zastosowaniem.
Nie należy stosować dawek większych niż zalecane.
Sposób podawania
Produkt leczniczy nasic jest przeznaczony wyłącznie do stosowania
donosowego.
Szczegółowa instrukcja stosowania produktu leczniczego nasic, patrz
punkt 6.6.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Nie należy stosować:
- u pacjentów z su