Orbenin D.C., 500 mg/ 3 g zawiesina dowymieniowa dla bydła 500 mg / 3 g Zawiesina dowymieniowa

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Kloksacylina (w postaci kloksacyliny benzatynowej)

Dostępny od:

Zoetis Polska Sp. z o.o.

Kod ATC:

QJ51C

INN (International Nazwa):

Cloxacillinum

Dawkowanie:

500 mg / 3 g

Forma farmaceutyczna:

Zawiesina dowymieniowa

Grupa terapeutyczna:

bydło

Podsumowanie produktu:

Okresy karencji: bydło - mleko - 96 dni, bydło - tkanki jadalne - 28 dni; Zawartość opakowania: 24 tubostrzykawka 3 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997002989; Zawartość opakowania: 120 tubostrzykawka 3 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997002996

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

B.
ULOTKA
INFORMACYJNA
ULOTKA
INFORMACYJNA
Orbenin
D.C.,
500
mg
/
3
g
Zzawicsina
dowvmicniowa
dla
bydla
1
NAZWA
1
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERII
JEZELI
JEST
INNY
Podmiot
odpowiedztalny:
Pfizer
Trading
Polska
Sp.
Z
0.0.
ul.
Postepu
17B
O2-676
Warszawa
Wyrworca
odpowiedzialny
Za
zwolnienie
serji:
Haupt
Pharma
|ati
na
s.r.l.
Ss
156
Km
47,
600
04100
Borgo
San
Michele
(L
atin
a)
Wochy
2.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYJNEGO
Orbenin
D.C.,
500
mg
/
3
g
zawicsma
dowymieniowa
dla
bydla
3.
SKELAD
JAKOS$CIOWY
1
ILOSCIOWY
SUBSTANCJI
CZYNNEJCYCIH)
Kloksacylina
(jako
kloksacylina
benzatynowa)
500
me
(638
me)
/
3
g
4.
WSKAZANIA
LECZNICZE
|eczenie
i
zapobieganie
Zapaleniom
gruczolu
mlekowego
w
okresic
zasuszania
wywolanym
infekeja:
Srepiaageeus
agadaatiae,
inn
e
Strepioegerits
Pb,
Stapbylocoecus
pp.
(W
tym
szczepy
produkujace
penicylinaz€),
-
Ara
an
aba
cd
er
Pyggenes.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Na
dwra
sliw
o$é
na
antybioryki
B-laktamowe.
Leczenie
inf
ekdji
wywolanych
przez
bakterie
Gram-ujemne,
takie
jak
F.cod.
6.
DZIALANIA
NIEPOZADANE
Nic
obserwowanao.
O
wystapieniu
dziala
n
niepozadanych
po
podaniu
tego
produktu
lub
Zzaobserwowaniu
jakichkolwick
niepokojacych
objawow
nie
wymienionych
w
ulotce
(
w
tym
rOwniez
objawow
u
eslowicka
na
skutck
kontaktu
z
lekiem),
nalczy
pow
iado
mié
wla$ciwego
lekarza
weterynarii,
podmiot
odp
owied
zialn
y
lub
Urzad
Rejestracji
Produktêw
1.eczniczych,
Wyrobow
Medycznych
i
Produkt6w
Biob6jczych.
Formularz
zgloszeniowy
nalezy
pobraé
ze
strony
internetowej
htep:/
/www.urpl.gov.pl
(Wydzial
Produktow
Leczniczych
Weterynarynychy
7.
DOCELOWE
GATUNKI
ZWIERZAT
Bydlo.
8.
DAWKOWANIE
I
DROGA(CD)
PODANIA
Preparat
podaje
sie
dowymieëniowo,
Do
ostatnim
udoju,
w
ilo$ci
jednej
tubostrzykawki
na
Ewiartke
wymienia.
Przed
podaniem
nalezy
dokladnie
zdoié
le
czo
na
Ewiartke
wy
mie
nia
i
zdezynfekowa€
strzyk.
Do
kazdej
tubostrzykawki
dolaczona
jest
chusteczka
nasaczona
Srodkiem
dezynfekcyjnym.
Po
podaniu
preparatu
naleZy
delikatnie
wymasowa€
strzyk
w
kierunk