Peroxygel 3,0 30 mg/g Żel

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Hydrogenii peroxidum

Dostępny od:

Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"

Kod ATC:

D08AX01

INN (International Nazwa):

Hydrogenii peroxidum

Dawkowanie:

30 mg/g

Forma farmaceutyczna:

Żel

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 10 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990980345; Zawartość opakowania: 1 tuba 15 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990980352; Zawartość opakowania: 1 tuba 20 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990980369

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PEROXYGEL 3,0
30 mg/g, żel
_Hydrogenii peroxidum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce
dla pacjenta lub według zaleceń
lekarza, lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty,
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
-
Jeśli po zastosowaniu leku nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Peroxygel 3,0 i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Peroxygel 3,0
3.
Jak stosować Peroxygel 3,0
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Peroxygel 3,0
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST PEROXYGEL 3,0 I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Peroxygel 3,0 to woda utleniona w postaci żelu.
Odpowiednia postać zapobiega spływaniu leku z miejsca zastosowania,
dzięki wytwarzanej na
powierzchni delikatnej błonie chroniącej uszkodzoną skórę.
Lek zawiera jako substancję czynną nadtlenek wodoru w stężeniu 3%.
Nadtlenek wodoru pod wpływem enzymów znajdujących się w tkankach i
wielu bakteriach, rozpada
się na wodę i aktywny tlen atomowy. Reakcja ta zachodzi szybko w
obecności krwi, ropy i tkanki
martwiczej. Wydzielający się tlen tworzy pianę i usuwa
drobnoustroje z miejsca odkażanego, niszczy
komórki krwi wypływającej z rany, oraz oczyszcza mechanicznie
komórki odsłonięte wskutek
uszkodzenia skóry ze szczątków uszkodzonej tkanki. Tlen działa
również odwaniająco, wybielająco i
bakteriobójczo. Przeprowadzone badania potwierdzi

Charakterystyka produktu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Peroxygel 3,0, 30 mg/g,
ż
el
2. SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
1 g
ż
elu zawiera 30 mg wodoru nadtlenku (_Hydrogenii peroxidum). _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Ż
el
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Odka
ż
anie ran, otar
ć
i zadrapa
ń
skóry.
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Stosowa
ć
zewn
ę
trznie, miejscowo.
Nało
ż
y
ć
0,5 – 1 cm
ż
elu bezpo
ś
rednio na ran
ę
lub uszkodzenie skóry. Po wyschni
ę
ciu
ż
el tworzy
delikatn
ą
błon
ę
chroni
ą
c
ą
uszkodzon
ą
skór
ę
.
Produkt leczniczy ma wła
ś
ciwo
ś
ci termoodwracalne. W temperaturze poni
ż
ej 20°C i powy
ż
ej 45°C jest
ciecz
ą
. Po zastosowaniu na skór
ę
(temperatura ~36,6°C) przybiera posta
ć
ż
elu.
_Dzieci i młodzie_
ż
_ _
Nie ma dost
ę
pnych danych.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
Nadwra
ż
liwo
ść
na nadtlenek wodoru lub którykolwiek substancj
ę
pomocnicz
ą
(wymienion
ą
w punkcie
6.1).
Nie stosowa
ć
na błony
ś
luzowe i do oczu.
4.4. SPECJALNE OSTRZE
ż
ENIA I
ś
RODKI OSTRO
ż
NO
ś
CI DOTYCZ
ą
CE STOSOWANIA
Nie nale
ż
y stosowa
ć
w razie gł
ę
bokich i rozległych uszkodze
ń
skóry, wymagaj
ą
cych dora
ź
nej pomocy
chirurgicznej.
W przypadku dostania si
ę
produktu na błony
ś
luzowe lub w okolice oczu, nale
ż
y natychmiast przemy
ć
je
du
żą
ilo
ś
ci
ą
wody.
4.5. INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE
INTERAKCJI
Nie przeprowadzono bada
ń
interakcji. Nie nale
ż
y stosowa
ć
na t
ę
sam
ą
powierzchni
ę
skóry z innymi
produktami leczniczymi.
4.6. WPŁYW NA PŁODNO
ść
, CI
ążę I LAKTACJ
ę
2
Nie wiadomo, czy lek mo
ż
e powodowa
ć
zagro
ż
enie dla płodu u zwierz
ą
t, poniewa
ż
nie przeprowadzono
odpowiednich bada
ń
. Nie przeprowadzono te
ż
odpowiednio liczebnych, dobrze kontrolowanych
obserwacji u człowieka.
4.7. WPŁYW NA ZDOLNO
ść PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN
Lek nie wpływa na zdolno
ść
prowadzeni