Kraj: Estonia
Język: estoński
Źródło: Ravimiamet
kvinapriil
Pharmaceutical Works Polpharma S.A.
C09AA06
kvinapriil
20mg 30TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale Quinapril Polpharma 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Quinapril Polpharma 20 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Quinapril Polpharma 40 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Kvinapriil Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Quinapril Polpharma ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Quinapril Polpharma võtmist 3. Kuidas Quinapril Polpharma’t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Quinapril Polpharma’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Quinapril Polpharma ja milleks seda kasutatakse Toimeaine kvinapriil kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitoriteks. AKE inhibiitorid töötavad organismis veresooni laiendades, mis langetab rõhku veresoontes. Quinapril Polpharma’t kasutatakse kõrgvererõhutõve raviks ja südamepuudulikkuse ravi toetamiseks. 2. Mida on vaja teada enne Quinapril Polpharma võtmist Ärge võtke Quinapril Polpharma’t: - kui olete kvinapriili või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline - kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerutalitluse häire ja te saate ravi vererõhku langetava ravimiga, mis sisaldab aliskireeni - kui teil on kunagi olnud mistahes kehaosa turse (angioödeem) teadmata põhjusel või pärast AKE inhibiitori võtmist - kui teil on perekonnas esinenud angioödeem - kui te olete rohkem kui 3 kuud rase (Samuti on parem vältida Quinapril Polpharma’t raseduse algul – Przeczytaj cały dokument
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Quinapril Polpharma 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Quinapril Polpharma 20 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Quinapril Polpharma 40 mg, õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks 10 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg kvinapriili, mis vastab 10,85 mg kvinapriilvesinikkloriidile. Üks 20 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg kvinapriili, mis vastab 21,70 mg kvinapriilvesinikkloriidile. Üks 40 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg kvinapriili, mis vastab 43,40 mg kvinapriilvesinikkloriidile. INN. Quinaprilum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Quinapril Polpharma 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid: valged kuni peaaegu valged ümmargused kaksikkumerad tabletid poolitusjoonega ühel küljel, läbimõõduga 8 mm. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. Quinapril Polpharma 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid: kollased ümmargused kaksikkumerad tabletid poolitusjoonega ühel küljel, läbimõõduga 8 mm. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. Quinapril Polpharma 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid: pruunid ümmargused kaksikkumerad tabletid läbimõõduga 11 mm. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Kvinapriil on efektiivne hüpertensiooniga patsientidel monoteraapiana või koos diureetikumidega (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1). Südame paispuudulikkuse ravi koos diureetikumide ja/või südameglükosiididega. Südame paispuudulikkuse ravi kvinapriiliga tuleb alustada hoolika meditsiinilise jälgimise all. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Täiskasvanud Hüpertensioon Monoteraapia: Komplitseerumata hüpertensiooni korral on soovitatav algannus 10 mg üks kord ööpäevas. Sõltuvalt kliinilisest tulemusest võib patsiendi annust tiitrida (kahekordistades annust annuse kohandamiseks adekvaatse aja järel) kuni säilitusannuseni 20 kuni 4 Przeczytaj cały dokument