Salicylol (50 mg + 950 mg)/g Płyn na skórę

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Ricini oleum + Acidum salicylicum

Dostępny od:

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczno-Kosmetycznej "PROFARM" Sp. z o.o.

Kod ATC:

D02AF

INN (International Nazwa):

Acidum salicylicum + Ricini oleum

Dawkowanie:

(50 mg + 950 mg)/g

Forma farmaceutyczna:

Płyn na skórę

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 100 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990260911

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Salicylol, Acidum salicylicum + Ricini oleum
(50 mg + 950 mg)/g, płyn na skórę
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej
ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią należy skontaktować
się z lekarzem.
Spis treści ulotki:
1. Co to jest lek Salicylol i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Salicylol
3. Jak stosować lek Salicylol
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Salicylol
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Salicylol i w jakim celu się go stosuje
Salicylol jest olejowym roztworem kwasu salicylowego, o działaniu
przeciwbakteryjnym,
przeciwgrzybiczym i łagodnie keratolitycznym tzn. działającym
rozpuszczająco na naskórek.
Wskazany jest szczególnie do leczenia łojotokowego zapalenia skóry,
objawiającego się uporczywym
łupieżem, zakażeń grzybiczych tj. grzybicy powierzchownej
owłosionej skóry głowy, grzybicy skóry
głowy z odczynem zapalnym, łupieżu pstrego. Pomocniczo w leczeniu
trądziku.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Salicylol
Kiedy nie stosować leku Salicylol:
- jeśli pacjent jest uczulony na kwas salicylowy lub olej rycynowy,
- u dzieci do 3 roku życia,
- w ostrych stanach zapalnych skóry,
- na otwarte rany,
- na duże powierzchnie skóry,
- na błony śluzowe oczu, ust i nosa- w razie kontaktu z błonami
śluzowymi lek zmyć c

Charakterystyka produktu

ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA HANDLOWA LEKU GOTOWEGO
SALICYLOL
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH (W PRZELICZENIU
NA 100G)
Acidum salicylicum
5,0g
Ricini oleum
95,0g
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Płyn, na skórę
4. SZCZEGÓLNE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat jest olejowym roztworem kwasu salicylowego. Stosowany
zewnętrznie na
skórę wywiera działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze i
łagodnie keratolityczne,
zmiękczając zrogowaciały naskórek. Wskazany szczególnie do
leczenia schorzeń skóry głowy
takich jak uporczywy łupież, łojotokowe zapalenie skóry i
zakażenia grzybicze. Pomocniczo
może być stosowany w leczeniu trądziku.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorosłym i dzieciom powyżej 3 roku życia preparat wcierać przy
pomocy nasączonego
zwitka waty, w skórę głowy odgarniając włosy. Umyć głowę po
upływie 1 - 2 godzin. Zabieg
powtórzyć kilka razy w odstępie 3 - 4 dni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Preparatu nie należy stosować u osób uczulonych na którykolwiek ze
składników
leku, u dzieci poniżej 3 roku życia tylko ze wskazania lekarza, nie
stosować w ostrych stanach
zapalnych skóry i na otwarte rany.
4.4
ZALECANE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Nie stosować na duże powierzchnie skóry z uwagi na możliwość
resorpcji kwasu
salicylowego, unikać kontaktu leku z błonami śluzowymi oczu, ust i
nosa, w razie potrzeby
zmyć ciepłą wodą.
4.5
INTERAKCJE Z INNYMI LEKAMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Mogą pojawić się interakcje w fazie farmaceutycznej (patrz p. 6.2)
4.6
CIĄŻA I LAKTACJA
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa nie zaleca
się stosowania
preparatu w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią.
4.7
WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ KIEROWANIA POJAZDAMI MECHANICZNYMI I
OBSŁUGIWANIE URZĄDZEŃ
MECHANICZNYCH W RUCHU
Nie wpływa
4.8
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić reakcje uczuleniowe, podrażnienia skóry i błon
śluzowych.
W przypadku wystąpienia powyższyc