Symlok SR 47,5 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Metoprololi succinas

Dostępny od:

Symphar Sp. z o.o.

Kod ATC:

C07AB02

INN (International Nazwa):

Metoprololi succinas

Dawkowanie:

47,5 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990906031

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

PL/H/0222/001-004/II/011
1
U
LOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SYMLOK SR, 23,75 MG, TABLETKI
O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
SYMLOK SR, 47,5
MG, TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
SYMLOK SR, 95
MG, TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
SYMLOK SR, 190
MG, TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
_Metoprololisuccinas_
NALEŻY
UWAŻNIE
ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należyzwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpiąjakiekolwiek objawy niepożądanew tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS
TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Symlok SRi w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Symlok SR
3.
Jak stosować lek Symlok SR
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Symlok SR
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEKSYMLOK SR
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJ
E
Metoprolol, substancja czynna leku Symlok SR, należy do grupy leków
nazywanych selektywnymi
lekami blokującymi receptory beta-adrenergiczne (beta-adrenolityki).
Działanie leku polega na
blokowaniu jednego z rodzajów receptorów beta-adrenergicznych –
receptorów beta-1-
adrenergicznych. Znajdują się one w naczyniach krwionośnych, sercu
oraz innych narządach, np.
nerkach, mózgu. Metoprolol zmniejsza wpływ wywierany na receptory
beta-1-adrenergiczne przez
hormony uwalniane w trakcie stresu wywołanego różnymi przyczynami.
_LekSymlok SRjeststosowanyw: _
Dorośli:
•
Nadciśnieniu tętniczym.
•
Dusznicy bolesnej.
•
Leczeniuobjawowej,przewlekłejniewydolnościsercazzaburzonączynnośc

Charakterystyka produktu

PL/H/0222/001-004/II/011
1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Symlok SR, 23,75mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Symlok SR, 47,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Symlok SR, 95 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Symlok SR, 190 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 23,75 mg
bursztynianu metoprololu
_, _
co odpowiada 25 mg winianu metoprololu.
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 47,5 mg
bursztynianu metoprololu
_, _
co odpowiada
50 mg winianu metoprololu.
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 95 mg bursztynianu
metoprololu
_, _
co odpowiada
100 mg winianu metoprololu.
Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera190 mg bursztynianu
metoprololu
_, _
co odpowiada
200 mg winianu metoprololu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu.
Symlok SR, 23,75 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu to białe,
owalne, dwuwypukłe tabletki
powlekane, w przybliżeniu 9 na 5 mm, z linią podziału po obu
stronach.
Symlok SR, 47,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu to białe,
owalne, dwuwypukłe tabletki
powlekane, w przybliżeniu 11 na 6 mm, z linią podziału po obu
stronach.
Symlok SR, 95 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu to białe,
owalne, dwuwypukłe tabletki
powlekane, w przybliżeniu 16 na 8 mm, z linią podziału po obu
stronach.
Symlok SR, 190 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu to białe,
owalne, dwuwypukłe tabletki
powlekane, w przybliżeniu 19 na 10 mm, z linią podziału po obu
stronach.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
PL/H/0222/001-004/II/011
2
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli:
-
Nadciśnienie tętnicze.
-
Dusznica bolesna.
-
Leczenie objawowej, przewlekłej niewydolności serca z zaburzoną
czynnością lewej komory.
-
Zapobieganie wystąpieniu nagłego zgonu sercowego lub ponownego
zawału mięśnia