Kraj: Kanada
Język: francuski
Źródło: Health Canada
Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel)
TEVA CANADA LIMITED
B01AC04
CLOPIDOGREL
75MG
Comprimé
Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) 75MG
Orale
30/100/500
Prescription
PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134440001; AHFS:
APPROUVÉ
2011-12-14
TEVA-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _ _ Page 1 de 75 MONOGRAPHIE DE PRODUIT COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT À L’INTENTION DES PATIENTS PR TEVA-CLOPIDOGREL Comprimés de clopidogrel Comprimés, 75 mg et 300 mg de clopidogrel (sous forme de bisulfate de clopidogrel), destinés à la voie orale Norme Teva Inhibiteur de l’agrégation plaquettaire Teva Canada Limitée Date d’autorisation intiale : 30 Novopharm Court Le 14 décembre 2011 Toronto, Ontario M1B 2K9 Date de révision : Canada Le 12 janvier 2023 www.tevacanada.com N o de contrôle de la présentation : 267470 TEVA-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel) _ _ Page 2 de 75 MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES APPORTÉES À L’ÉTIQUETTE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système endocrinien et métabolisme 03/2021 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologie 01/2023 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS INSCRITES. MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES APPORTÉES À L’ÉTIQUETTE .............................. 2 TABLE DES MATIÈRES .................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........................... 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................ 4 1.1 Enfants ............................................................................................................... 5 1.2 Personnes âgées ................................................................................................ 5 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................. 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ........................................................................... 5 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique ....................................... 5 4.4 Administration ................................ Przeczytaj cały dokument