TEVA-CLOPIDOGREL Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel)

Dostępny od:

TEVA CANADA LIMITED

Kod ATC:

B01AC04

INN (International Nazwa):

CLOPIDOGREL

Dawkowanie:

300MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) 300MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

30

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134440002; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2012-06-22

Charakterystyka produktu

TEVA-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel)
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT À L’INTENTION DES
PATIENTS
PR
TEVA-CLOPIDOGREL
Comprimés de clopidogrel
Comprimés, 75 mg et 300 mg de clopidogrel (sous forme de bisulfate de
clopidogrel),
destinés à la voie orale
Norme Teva
Inhibiteur de l’agrégation plaquettaire
Teva Canada Limitée
Date d’autorisation intiale :
30 Novopharm Court
Le 14 décembre 2011
Toronto, Ontario
M1B 2K9
Date de révision :
Canada
Le 12 janvier 2023
www.tevacanada.com
N
o
de contrôle de la présentation :
267470
TEVA-CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel)
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MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES APPORTÉES À L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système endocrinien et
métabolisme
03/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologie
01/2023
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS INSCRITES.
MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES APPORTÉES À L’ÉTIQUETTE
.............................. 2
TABLE DES MATIÈRES
....................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................... 4
1 INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
....................................... 5
4.4
Administration
................................