Traumeel LT ad us. vet. 1 ampułka 5 ml (5 g) zawiera: -500 mg Achillea millefolium D5;-300 mg Aconitum napellus D4;-500 mg Arnica montana D4;-500 mg Atropa bella-donna D4;-250 mg Bellis perennis D4;-500 mg Calendula officinalis D4;-125 mg Echinacea D4;-125 mg Echinacea purpurea e planta tota D4;-50 mg Hamamelis virginiana D4;-500 mg Hepar sulfuris D6;-150 mg Hypericum perforatum D4;-500 mg Matricaria recutita D5;-250 mg Mercurius solubilis Hahnemanni D8;-500 mg Symphytum officinale D8; Roztwór do wstrzykiwań

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
14-01-2021

Składnik aktywny:

Achillea millefolium D5 + Aconitum napellus D4 + Arnica montana D4 + Atropa belladonna D4 + Bellis perennis D4 + Calendula officinalis D4 + Echinacea D4 + Echinacea purpurea e planta tota D4 + Hamamelis virginiana D4 + Hepar sulfuris D6 + Hypericum perforatum D4 + Matricaria recutita D5 + Mercurius solubilis Hahnemanni D8 + Symphytum officinale D8

Dostępny od:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

INN (International Nazwa):

-

Dawkowanie:

1 ampułka 5 ml (5 g) zawiera: -500 mg Achillea millefolium D5;-300 mg Aconitum napellus D4;-500 mg Arnica montana D4;-500 mg Atropa bella-donna D4;-250 mg Bellis perennis D4;-500 mg Calendula officinalis D4;-125 mg Echinacea D4;-125 mg Echinacea purpurea e planta tota D4;-50 mg Hamamelis virginiana D4;-500 mg Hepar sulfuris D6;-150 mg Hypericum perforatum D4;-500 mg Matricaria recutita D5;-250 mg Mercurius solubilis Hahnemanni D8;-500 mg Symphytum officinale D8;

Forma farmaceutyczna:

Roztwór do wstrzykiwań

Grupa terapeutyczna:

bydło; koń; kot; koza; owca; pies; świnia

Podsumowanie produktu:

Okresy karencji: bydło - mleko - 0 godzin, bydło - tkanki jadalne - 0 dni, koń - mleko - 0 godzin, koń - tkanki jadalne - 0 dni, kot - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat, koza - mleko - 0 godzin, koza - tkanki jadalne - 0 dni, owca - mleko - 0 godzin, owca - tkanki jadalne - 0 dni, pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat, świnia - tkanki jadalne - 0 dni; Zawartość opakowania: 50 amp. 5 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991402938; Zawartość opakowania: 5 amp. 5 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991402921

Status autoryzacji:

2021-11-22

Ulotka dla pacjenta

                                1
B. ULOTKA INFORMACYJNA
2
ULOTKA INFORMACYJNA
TRAUMEEL LT AD US. VET., ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA KONI, BYDŁA,
ŚWIŃ, OWIEC, KÓZ, PSÓW, KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Niemcy
tel.: +49 7221 501 00, faks: +49 7221 501 210 e-mail:
info@heel.com
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Traumeel LT ad us. vet., roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła,
świń, owiec, kóz, psów, kotów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH I INNYCH SUBSTANCJI
1 ampułka 5 ml (5 g) zawiera:
Substancje czynne:
500 mg
Achillea millefolium
D5
300 mg
Aconitum napellus
D4
500 mg
Arnica montana
D4
500 mg
Atropa bella-donna
D4
250 mg
Bellis perennis
D4
500 mg
Calendula officinalis
D4
125 mg
Echinacea
D4
125 mg
Echinacea purpurea e planta tota
D4
50 mg
Hamamelis virginiana
D4
500 mg
Hepar sulfuris
D6
150 mg
Hypericum perforatum
D4
500 mg
Matricaria recutita
D5
250 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni
D8
500 mg
Symphytum officinale
D8
Substancje pomocnicze:
Woda do wstrzykiwań, sodu chlorek.
1 ampułka (5 g) zawiera 23,1 mg etanolu i 7,1 mg laktozy.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Produkt leczniczy homeopatyczny weterynaryjny bez wskazań
leczniczych. Stosować zgodnie z
zaleceniem lekarza.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
3
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik
produktu leczniczego.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub
zaobserwowaniu jakichkolwiek
niepokojących objawów niewymienionych w ulotce (w tym również
objawów u człowieka na skutek
kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza
weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych.
Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej
http://www.urpl.gov.pl (Pion
Pro
                                
                                Przeczytaj cały dokument