Venescin 25 mg + 15 mg + 0,5 mg Tabletka drażowana

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Hippocastani seminis extractum + Rutosidum trihydricum + Esculinum

Dostępny od:

Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.

Kod ATC:

C05CX03

INN (International Nazwa):

Hippocastani seminis extractum siccum + Rutosidum + Esculinum

Dawkowanie:

25 mg + 15 mg + 0,5 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletka drażowana

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990080410

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VENESCIN
_Hippocastani seminis extractum siccum + Rutosidum trihydricum
+Aesculinum _
(25 mg + 15 mg + 0,5 mg)/tabletkę, tabletki drażowane
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
- Jeśli po upływie 21 dni objawy nasilą się, nie nastąpi poprawa
lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem
.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Venescin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Venescin
3.
Jak stosować lek Venescin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Venescin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
_ _
1.
CO TO JEST LEK VENESCIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Venescin jest to produkt leczniczy zawierający w swoim składzie
wyciąg z nasion kasztanowca,
rutozyd i eskulinę. Przyjmuje się, że stosowanie produktu zwiększa
tonus żył oraz zmniejsza
przepuszczalność i zwiększa odporność mechaniczną naczyń
włosowatych.
Lek stosuje się w łagodzeniu objawów przewlekłej niewydolności
żylnej.
Jeśli po upływie 21 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy
zwrócić się do
lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU VENESCIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU VENESCIN
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6) np. guma arabska,
- w I trymestrze c

Charakterystyka produktu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VENESCIN,
(25 mg + 15 mg + 0,5 mg)/tabletkę, tabletki drażowane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka drażowana zawiera substancje czynne:
25 mg wyciągu suchego z _Aesculus hippocastanum L. semen_ (nasiona
kasztanowca) (5,5-8:1)
o zawartości średnio 22% saponin trójterpenowych w przeliczeniu na
bezwodną escynę,
rozpuszczalnik ekstrakcyjny: 70 %( V/V),
15 mg rutozydu trójwodnego (_Rutosidum trihydricum_),
0,5 mg eskuliny (_Aesculinum (6-glukozyd 6,7-dihydrokumaryny_))
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sacharoza 34,49 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka drażowana
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lek stosuje się w łagodzeniu objawów przewlekłej niewydolności
żylnej.
_ _
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
2 tabletki drażowane 3 razy na dobę. _ _
_Dzieci i młodzież _
Leku nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Czas stosowania
Jeśli po upływie 21 dni objawy nasilą się, nie nastąpi poprawa
lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie
6.1. (np. guma arabska).
I trymestr ciąży.
4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z
nietolerancją fruktozy, zespołem złego
wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy,
nie powinni przyjmować
produktu leczniczego.
4.5. INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE
INTERAKCJI
Brak doniesień. Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
4.6. WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
Ciąża i karmienie piersią
Lek jest przeciwwskazany w I trymestrze ciąży ze względu na
zawartość escyny. W pozostałych
miesiącach ciąży oraz w okresie