Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Cabergolinum
Veyx-Pharma GmbH
QG02CB03
Cabergolinum
50 mcg/1 ml
Roztwór doustny
kot; pies
Okresy karencji: kot - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat, pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 1 fiol. 7 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991290269; Zawartość opakowania: 1 fiol. 24 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991340759; Zawartość opakowania: 1 fiol. 14 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991507664
Bezterminowe
1 B. ULOTKA INFORMACYJNA 2 ULOTKA INFORMACYJNA VEYLACTIN 50 MIKROGRAMÓW/ML ROZTWÓR DOUSTNY DLA PSÓW I KOTÓW 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY Veyx-Pharma GmbH Söhreweg 6 34639 Schwarzenborn NIEMCY 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO VEYLACTIN 50 mikrogramów/ml roztwór doustny dla psów i kotów kabergolina 3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH SUBSTANCJI Każdy ml produktu zawiera: Kabergolina 50 mikrogramów Roztwór doustny Jasnożółty, lepki , oleisty roztwór 4. WSKAZANIA LECZNICZE Produkt leczniczy weterynaryjny jest przeznaczony do następujących zastosowań: _-_ _ _ l eczenie ciąży urojonej u suk _-_ _ _ t łumienie laktacji u suk i kotek 5. PRZECIWWSKAZANIA _-_ _ _ Nie podawać ciężarnym zwierzętom, ponieważ produkt może powodować poronienie. _-_ _ _ Nie stosować razem z antagonistami dopaminy. _-_ _ _ Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą. Kabergolina może powodować przejściowe podciśnienie u leczonych zwierząt. Nie używać na zwierzętach, które są równocześnie poddawane leczeniu lekami na podciśnienie. Nie używać bezpośrednio po zabiegu operacyjnym, gdy zwierzę jest pod wpły wem leków znieczulających. 6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Możliwe skutki niepożądane to: _-_ _ _ senność _-_ _ _ anoreksja _-_ _ _ wymioty Niniejsze skutki niepożądane mają z reguły umiarkowany i przejściowy charakter. 3 Wymioty pojawiają się zwykle tylko po podaniu pierwszej dawki leku. W takiej sytuacji nie należy wstrzymywać leczenia, jeżeli wymioty nie wystąpią ponownie po podaniu następnych dawek. Bardzo rzadko mo gą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak obrzęk, pokrzywka, zapalenie skóry i świąd. Bardzo rzadko m oże wystąpić przejściowe niedociśnienie. Bardzo rzadko mo gą wystąpić objawy neurologiczne, takie jak senność, drżenie mięśni, niezborność ruchów, nadpobudliwość i konwulsje. Czę Przeczytaj cały dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 2 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO VEYLACTIN 50 mikrogramów/ml roztwór doustny dla psów i kotów VEYLACTIN vet 50 microgram/ml oral solution for dogs and cats (FI, IS, NO) KELACTIN 50 microgram/ml oral solution for dogs and cats (BE, CY, FR, LU, NL, UK) KELACTIN vet 50 microgram/ml oral solution for dogs and cats (DK, SE) 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml weterynaryjny produkt leczniczy zawiera: SUBSTANCJĘ CZYNNĄ: kabergolina 50 mikrogramów Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Roztwór doustny. J asnożółty, lepki, oleisty roztwór 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT Pies i kot 4.2 WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT Produkt leczniczy weterynaryjny jest przeznaczony do następujących zastosowań : _-_ _ _ leczenie ciąż y urojonej u suk _-_ _ _ t łumienie laktacji u suk i kotek 4.3 PRZECIWWSKAZANIA _-_ _ _ Nie podawać ciężarnym zwierzętom, ponieważ produkt może powodować poronienie . _-_ _ _ Nie stosować razem z antagonistami dopaminy . _-_ _ _ Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą. Kabergolina może powodować przejściowe podciśnienie u leczonych zwierząt. Nie używać na zwierzętach, które są równocześnie poddawane leczeniu lekami na podciśnienie. Nie używać bezpośred nio po zabiegu operacyjnym, gdy zwierz ę jest pod wpływem leków znieczulających. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT W ramach leczenia wspomagającego należy ograniczać spożywanie wody i węglowodanów oraz zwiększać wysiłek zwierząt . 4.5 SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA 3 i) Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt Nie dotyczy ii) S pecjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom Po uży ciu produktu umyć ręce. Unikać kont Przeczytaj cały dokument