Vitaminum A + E Omega Pharma 2500 j.m. + 50 mg Kapsułki miękkie

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Retinoli acetas + int-rac-alfa-Tocopherylis acetas

Dostępny od:

Omega Pharma Poland Sp. z o.o.

Kod ATC:

A11JA

INN (International Nazwa):

Retinoli palmitas + Tocopheroli acetas

Dawkowanie:

2500 j.m. + 50 mg

Forma farmaceutyczna:

Kapsułki miękkie

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 30 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990422876

Status autoryzacji:

2021-03-31

Ulotka dla pacjenta

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VITAMINUM A+E OMEGA PHARMA
2 500 J.M. + 50 MG, KAPSUŁKI MIĘKKIE
_Retinoli acetas +Tocopheroli acetas _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować zgodnie z opisem w ulotce dla
pacjenta lub według wskazań
lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
- Należy zwrócić się do farmaceuty, jeśli potrzebna jest rada lub
dodatkowa informacja.
- Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
- Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej,
należy skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vitaminum A+E Omega Pharma i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vitaminum A+E Omega Pharma
3.
Jak stosować lek Vitaminum A+E Omega Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vitaminum A+E Omega Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK VITAMINUM A+E OMEGA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Vitaminum A+E Omega Pharma jest lekiem zawierającym witaminę A oraz
witaminę E. Witamina A
(retynol) jest niezbędna do prawidłowego procesu widzenia,
rozmnażania, wzrostu, regeneracji i
różnicowania czynności nabłonków, a także do wzrostu i rozwoju
kości oraz do zachowania
właściwego stanu błon śluzowych.
Witamina E hamuje utlenianie wielonienasyconych kwasów tłuszczowych,
dzięki czemu zapobiega
powstawaniu szkodliwych wolnych rodników i nadtlenków.
Witamina E działa ochronnie na błony komórkowe i lizosomalne
(wewnątrzkomórkowe), zwiększa
również odporność krwinek czerwonych na hemolizę (rozpad).
Wzmożone zapotrzebowanie na te witaminy może wystąpić w
przypadkach narażenia na stres, przy
zwiększonym wys

Charakterystyka produktu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vitaminum A+E Omega Pharma, 2500 j.m. + 50 mg, kapsułki miękkie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna kapsułka miękka zawiera 2500 j.m
_. Retinoli acetas_
(retynylu octanu) i 50 mg
_Tocopheroli _
_acetas _
(tokoferylu octanu)
_ _
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: olej arachidowy oczyszczony
73,287 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka miękka.
Kapsułki elastyczne o kształcie kulistym, z twardą otoczką
żelatynową o barwie jasnożółtej lub
jasnobrązowej, ze szwem, wypełnione olejowym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
•
Zapobieganie niedoborom witamin A i E
•
Leczenie niedoborów witamin A i E
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zapobiegawczo: zwykle jedna kapsułka na dobę.
W niedoborach: jedna kapsułka 2 lub 3 razy na dobę.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1, hiperwitaminoza A, hiperwitaminoza E, zaburzenia
wchłaniania tłuszczów,
nadwrażliwość na orzeszki ziemne lub soję.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Podczas stosowania produktu leczniczego Vitaminum A+E Omega Pharma nie
należy stosować
innych leków zawierających witaminę A i (lub) E, ze względu na
możliwość wystąpienia
hiperwitaminozy.
W przypadku długotrwałego stosowania witaminy A (kilka tygodni,
kilka miesięcy) w dawce od
10 000 j.m. na dobę, u osób z zaburzeniami czynności wątroby,
nerek, małą masą ciała (np. dzieci),
hipoproteinemią, nadużywających alkoholu, mogą wystąpić objawy
przedawkowania. Nie należy
zwiększać zaleconego dawkowania bez zgody lekarza (patrz punkt 4.9).
Ostrożnie stosować w przypadku chorób wątroby i u osób z chorobą
alkoholową ze względu na
ryzyko dodatkowego uszkodzenia wątroby.
2
Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z
zaburzeniami czynności ne