Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Hydroxyethylamylum + Natrii chloridum
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
B05AA07
Hydroxyethylamylum + Natrii chloridum
(60 mg + 9 mg)/ml
Roztwór do infuzji
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka polietylenowa 250 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990937059; Zawartość opakowania: 1 poj. 500 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990068371; Zawartość opakowania: 10 poj. 500 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909991361488; Zawartość opakowania: 1 worek 500 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990937042; Zawartość opakowania: 1 worek 250 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990937035; Zawartość opakowania: 1 poj. 250 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990068364; Zawartość opakowania: 1 butelka polietylenowa 500 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990937066; Zawartość opakowania: 10 poj. 250 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909991361471
Bezterminowe
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VOLUVEN, (60 MG + 9 MG)/ML, ROZTWÓR DO INFUZJI Hydroksyetyloskrobia (HES 130/0,4) w izotonicznym roztworze chlorku sodu OSTRZEŻENIE Nie stosować w przypadku posocznicy (ciężkiego uogólnionego zakażenia), zaburzeń czynności nerek ani u pacjentów w stanie krytycznym. Sytuacje, w których nigdy nie należy stosować tego produktu, patrz punkt 2. Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w tym pomóc, zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4. _ _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. − Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. − W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. − Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. − Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest VOLUVEN i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku VOLUVEN 3. Jak stosować VOLUVEN 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać VOLUVEN 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST VOLUVEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE VOLUVEN jest lekiem osoczozastępczym, który jest stosowany do przywracania objętości krwi w wyniku jej utraty, gdy stosowanie produktów nazywanych krystaloidami nie jest wystarczające. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU VOLUVEN_ _ KIE Przeczytaj cały dokument
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO PRZECIWWSKAZANIA Nie stosować w przypadku posocznicy, zaburzeń czynności nerek ani u pacjentów w stanie krytycznym. Patrz punkt 4.3. Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8. 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO VOLUVEN, (60 mg + 9 mg)/ml, roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1000 ml roztworu do infuzji zawiera: poli(O-2-hydroksyetylo)skrobia 60 g − stopień podstawienia 0,38 - 0,45 − średnia masa cząsteczkowa: 130 000 Da (otrzymywana ze skrobi kukurydzianej) sodu chlorek 9 g Elektrolity: Na + 154 mmol/l Cl - 154 mmol/l Teoretyczna osmolarność: 308 mOsmol/l Kwasowość roztworu: <1,0 mmol NaOH/l pH: 4,0 – 5,5 Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Roztwór do infuzji Roztwór przezroczysty do lekko opalizującego, bezbarwny do lekko żółtego. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie hipowolemii spowodowanej nagłą utratą krwi, gdy leczenie krystaloidami nie jest wystarczające (patrz punkty 4.2, 4.3 i 4.4). IA nr B.II.e.1.b.3 2 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Do stosowania dożylnego w postaci infuzji. ZASTOSOWANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH ZAWIERAJĄCYCH HYDROKSYETYLOSKROBIĘ (HES) NALEŻY OGRANICZYĆ DO POCZĄTKOWEGO OKRESU PRZYWRACANIA OBJĘTOŚCI PŁYNÓW ŚRÓDNACZYNIOWYCH, Z MAKSYMALNYM OKRESEM PODAWANIA DO 24 GODZIN. Początkowe 10 - 20 ml należy podawać powoli, prowadząc ścisłą obserwację pacjenta tak, aby jak najszybciej wykryć ewentualną reakcję anafilaktyczną/anafilaktoidalną. Dawka dobowa i szybkość infuzji zależą od objętości utraconej przez pacjenta krwi, od utrzymania lub przywrócenia prawidłowych parametrów hemodynamicznych oraz od hemodylucji (efekt r Przeczytaj cały dokument