Bupredine multidose 0,3 mg/ml solução injetável para cães, gatos e cavalos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Buprenorfina 0.3 mg

Disponível em:

Le Vet Beheer B.V.

Código ATC:

QN02AE01

DCI (Denominação Comum Internacional):

Buprenorphine

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Via de administração:

Via intramuscular; Via intravenosa

Tipo de prescrição:

MUEMV - Medicamento de Uso Exclusivo por Médicos Veterinários

Grupo terapêutico:

Caninos (cães), Felinos (gatos), Equinos (cavalos)

Área terapêutica:

Buprenorfina

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: não aplicável - cães e gatos; Carne e Vísceras (equinos) - Não é autorizada a administração em cavalos destinados ao consumo humano.; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 5 ml 957/01/15DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml 957/01/15DFVPT Autorizado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml 957/01/15DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 957/01/15DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 957/01/15DFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Bupredine Multidose 0,3 mg/ml solução injetável para cães, gatos e
cavalos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Buprenorfina (na forma de cloridrato)
0,3 mg
(equivalente a 0,324 mg de cloridrato de buprenorfina)
EXCIPIENTES:
Clorocresol
1,35 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução aquosa límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (cães), Felinos (gatos) e Equinos (cavalos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Cão e gato: analgesia pós-operatória.
Cavalo: analgesia pós-operatória, em combinação com sedação.
Cão e cavalo: potenciação dos efeitos sedativos de agentes de
ação central.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar por via intratecal ou peridural.
Não administrar pré-operatoriamente em cesarianas (ver secção
4.7).
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Uma vez que a buprenorfina é metabolizada pelo fígado, a sua
intensidade e a duração de ação
poderão ser afetadas em animais com alteração da função
hepática.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
A segurança da buprenorfina não foi demonstrada em gatinhos ou em
cachorros com menos de
7 semanas de idade, nem em cavalos com menos de 10 meses de idade e
com um peso inferior a
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150 kg; por conseguinte, a administração nestes animais deve
basear-se na avaliação bene