País: Portugal
Língua: português
Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Vinburnina
Angelini Pharma Portugal, Unipessoal Lda
C04AX17
Vinburnina
40 mg
Cápsula
Vinburnina 40 mg
Via oral
Blister 20 unidade(s)
3.5.2 - Outros vasodilatadores
MSRM
N/A
vinburnine
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 9515833 CNPEM: 50067958 CHNM: 10044454 Comercializado
Autorizado
1987-11-06
APROVADO EM 05-02-2021 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador Cervoxan 40 mg cápsulas vinburnina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação importante para si. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Cervoxan e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Cervoxan 3. Como tomar Cervoxan 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Cervoxan 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Cervoxan e para que é utilizado Cervoxan pertence ao grupo terapêutico dos vasodilatadores cerebrais e/ou periféricos. Grupo farmacoterapêutico: - 3.5.2 Aparelho cardiovascular. Vasodilatadores. Outros vasodilatadores Cervoxan está particularmente indicado nas alterações cognitivas causadas por insuficiência circulatória cerebral: problemas de memória; diminuição das capacidades de atenção e concentração. 2. O que precisa de saber antes de tomar Cervoxan Não tome Cervoxan - se tem alergia à vinburnina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). Não deve utilizar este medicamento, se apresentar neoformações cerebrais com hipertensão intracraniana. Também não deve utilizar Cervoxan se estiver grávida ou em idade de engravidar. APROVADO EM 05-02-2021 INFARMED Se já tomou anteriormente Cervoxan e não se sentiu bem, deverá consultar o médico antes de o tomar. Se não se sentir bem durante o tratamento com Cervoxan, procure imediatamente o médico. Advertências e precauções Fale com o seu m Leia o documento completo
APROVADO EM 05-02-2021 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Cervoxan 40 mg cápsulas 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Substância Ativa: Vinburnina – 40 mg Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Cápsula. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Alterações cognitivas causadas por insuficiência circulatória cerebral: problemas de memória; diminuição das capacidades de atenção e concentração. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia 1 cápsula de manhã e 1 cápsula à noite tomadas antes das refeições. 4.3 Contraindicações Hipersensibilidade à(s) substância(s) ativa(s) ou a qualquer um dos excipientes mencionados na secção 6.1. Neoformações cerebrais com hipertensão intracraniana. Gravidez e em mulheres com potencial de engravidar. 4.4 Advertências e precauções especiais de utilização Como todos os medicamentos desta classe terapêutica, não pode dispensar o tratamento específico da hipertensão arterial. 4.5 Interações medicamentosas e outras formas de interação APROVADO EM 05-02-2021 INFARMED Não existem interações a identificar. 4.6 Fertilidade, gravidez e aleitamento Não deve utilizar-se durante a gravidez ou em mulheres com potencial de engravidar, devido à ausência de estudos experimentais em animais. 4.7 Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas Os efeitos de Cervoxan sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezíveis. 4.8 Efeitos indesejáveis Foram descritas algumas reações adversas ligeiras tais como alterações gastrintestinais, cefaleias, insónias, excitação. Notificação de suspeitas de reações adversas A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização do medicamento é importante, uma vez que permite uma monitorização contínua da relação benefício- risco do medicamento. Pede-se aos profissionais de saúde que notifiquem quaisquer suspeitas de reações adversas diretament Leia o documento completo