País: Portugal
Língua: português
Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Vitaminas do complexo B + Folinato de cálcio
ABC Farmaceutici SpA
A11JC
Vitamin B-complex + Folinato calcium
Associação
Solução oral + Pó para solução oral
Tiamina, cloridrato 0.833 mg/ml ; Nicotinamida 1.667 mg/ml ; Riboflavina 1.017 mg/ml ; Folinato de cálcio 0.5 mg ; Cianocobalamina 1 mg
Via oral
Frasco 20 unidade(s) - 6 ml
4.1.2 - Medicamentos para tratamento das anemias megaloblásticas
MNSRM
N/A
Vitamins, other combinations
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 8940924 CNPEM: 50070827 CHNM: 10053567 Comercializado
Autorizado
1990-08-03
APROVADO EM 21-01-2015 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador Dodepar associação solução oral + pó para solução oral Vitaminas do complexo B + Folinato de cálcio Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. Tome este medicamento exactamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico. O que contém este folheto: 1. O que é Dodepar e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Dodepar 3. Como tomar Dodepar 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Dodepar 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é o Dodepar e para que é utilizado Dodepar é uma associação de vitaminas do complexo B e folinato de cálcio e é utilizado na prevenção de falta de vitaminas no organismo (avitaminoses). 2. O que precisa de saber antes de tomar Dodepar Não tome Dodepar - Se tem alergia (hipersensibilidade) a vitaminas do complexo B e/ou folinato de cálcio ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). Advertências e precauções Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Dodepar. - Se alguma vez teve reacções alérgicas (hipersensibilidade) à tiamina Outros medicamentos e Dodepar Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Não existem, no entanto, registos de interacções medicamentosas entre Dodepar e outros medicamentos. Dodepar com alimentos, bebidas e álcool Pode tomar Dodepar com alimentos e bebidas não alcoólicas. Gravidez e a Leia o documento completo
APROVADO EM 21-01-2015 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO DODEPAR, Associação, Solução Oral + Pó para Solução Oral 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 frasco unidose de 6 ml contém : Princípio activo: Nicotinamida (Vitamina PP)............................................................. 10,0 mg Fosfato de Riboflavina e sódio (Fosfato de Vitamina B2 e sódio)..... 6,1 mg Cloridrato de tiamina.......................................................................... 5,0 mg 1 tampa-reservatório contém: Princípio activo: Cianocobalamina (vitamina B12).…………………………………… 1,0 mg Folinato de Cálcio …………….….. ……………………………… 0,5 mg Excipientes: Cada frasco, após dissolução do pó na solução oral, contém: 98,5 mg de manitol, 9,6 mg de para-hidroxibenzoato de metilo, 2450 mg de sacarose e 0,532 mg de sódio (sob a forma de di-hidroacetato de sódio e edetato dissódico, e presente na substância activa fosfato de riboflavina e sódio). Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Solução oral + Pó para solução oral. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Dodepar é uma associação de vitaminas do complexo B e folinato de cálcio e é utilizado na prevenção de avitaminoses. 4.2 Posologia e modo de administração Salvo prescrição médica em contrário, 1 a 2 frascos por dia. APROVADO EM 21-01-2015 INFARMED A tampa-reservatório de cada frasco contém sob a forma seca (pó) a forma estável da cianocobalamina e do folinato de cálcio. Retira-se a cápsula de plástico e pressiona-se a parte superior do êmbolo incluído na tampa de modo a provocar a queda do seu conteúdo na solução que se encontra no frasco. Agita-se de modo a se obter a dissolução. O conteúdo do frasco pode, assim, ser administrado tal e qual ou diluído em água ou outro líquido. Não existe qualquer risco de dependência ou outro. Apesar deste medicamento conter cianoc Leia o documento completo