Domosedan 10 mg/ml solução injetável para cavalos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Cloridrato De Dexmedetomidina 10.0 mg

Disponível em:

Orion Corporation

Código ATC:

QN05CM90

DCI (Denominação Comum Internacional):

Detomidina

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Via de administração:

Via intramuscular; Via intravenosa

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Equinos (cavalos)

Área terapêutica:

Detomidina

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (equinos) - 2 dias; Leite (equinos) - Não é autorizada a administração em éguas produtoras de leite destinado ao consumo humano; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 5 ml 434/01/12NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml 434/01/12NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 5 ml 434/01/12NFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
DOMOSEDAN 10 mg/ml Solução injetável para cavalos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cloridrato de detomidina
10,0 mg
(Equivalente a 8,36 mg de detomidina)
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de metilo (E 218)
1,0 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida, incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO_ _
_ _
Equinos (Cavalos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Sedante com propriedades analgésicas administrado para facilitar o
maneio de cavalos para exames,
pequenas intervenções cirúrgicas e outras manipulações.
_ _
Pode ser usado com ou sem butorfanol (ver
secção 4.3)
Para pré-medicação com cetamina (para anestesia geral de curta
duração) e outros anestésicos por
inalação.
4.3
CONTRA INDICAÇÕES
Não administrar em animais gravemente doentes com doença
respiratória, insuficiência cardíaca,
hepática ou renal.
Não
administrar
concomitantemente
com
aminas
simpaticomiméticas
ou
com
sulfonamidas
potenciadas por via intravenosa (ver secção 4.8).
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
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Não administrar a combinação de butorfanol a cavalos que sofram de
cólicas.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS_ _
Não é autorizada a administração em éguas produtoras de
leite destinado ao consumo humano.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO_ _
Precauções especiais para utilização em animais
Os cavalos em choque, ou que sofram de doenças cardíaca