Equipalazone 1 g pó oral para cavalos e póneis

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Fenilbutazona 1.0 g

Disponível em:

Dechra Regulatory B.V. - Países Baixos

Código ATC:

QM01AA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

Fenilbutazona

Forma farmacêutica:

Pó para administração na ração

Via de administração:

Via oral

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Cavalos , Póneis não destinados ao consumo humano

Área terapêutica:

Fenilbutazona

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: não aplicável - Não utilizar em cavalos destinados ao consumo humano. Os cavalos tratados não podem ser abatidos para consumo humano. O cavalo deve ter sido declarado como não destinado para consumo humano ao abrigo da legislação nacional do passaporte animal.; ; Embalagem(s) - 100 unidade(s) - 1,5 g (saquetas) 1137/01/17DFVPT Autorizado Sim; Embalagem(s) - 32 unidade(s) - 1,5 g (saquetas) 1137/01/17DFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Equipalazone 1 g pó oral para cavalos e póneis
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Por saqueta:
Fenilbutazona
1 g
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó oral.
Pó cremoso branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Cavalos e póneis não destinados ao consumo humano.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento de perturbações musculoesqueléticas em cavalos e
póneis em que as propriedades
anti-inflamatórias e analgésicas da fenilbutazona podem oferecer
alívio. Os exemplos de condições
geralmente consideradas como adequadas para o tratamento com
fenilbutazona incluem claudicação
associada a condições osteoartríticas, aguamento agudo e crónico,
bursite e carpite e na redução da
reação pós-cirúrgica após cirurgia de tecidos moles.
4.3 CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em simultâneo com outras substâncias
anti-inflamatórias não esteroides (AINEs) ou
até 24 horas entre uma e a outra.
Não administrar a animais com doença cardíaca, hepática ou renal;
quando há a possibilidade de
ulceração ou hemorragia gastrointestinal ou quando há evidências
de uma discrasia do sangue.
Não
administrar
em casos
de
hipersensibilidade
conhecida
à substância
ativa
ou a
algum
dos
excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
O efeito clínico da fenilbutazona pode ser evidente, no mínimo,
durante 3 dias após interromper a
administração. Este facto deve ser tomado em consideração ao
avaliar o bem-estar dos cavalos.
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PRECAUÇÕE