Euthanimal 20%, 200 mg / ml solução injetável

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Pentobarbital Sódico 200.0 mg

Disponível em:

Alfasan Nederland BV

Código ATC:

QN51AA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

Pentobarbital

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Via de administração:

Via intravenosa

Tipo de prescrição:

MUEMV - Medicamento de Uso Exclusivo por Médicos Veterinários

Grupo terapêutico:

Bovinos, Caprinos, Ovinos, Suínos, Equinos (cavalos), Caninos (cães), Felinos (gatos)

Área terapêutica:

Pentobarbital

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: não aplicável - As carcaças e produtos edíveis dos animais injetados com pentobarbital não podem entrar na cadeia alimentar (incl. consumo humano). Os outros animais não podem comer a carcaça ou partes desta, por risco de exposição a doses letais de pentobarbital.; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 685/01/13RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 685/01/13RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 100 ml 685/01/13RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 250 ml 685/01/13RFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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ANEXO I
RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Euthanimal 20%, 200 mg/ml solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Pentobarbital sódico
200 mg (equivalente a 182 mg de pentobarbital)
EXCIPIENTES:
Álcool benzílico (E 1519)
20,0 mg
Etanol
80,0 mg
Ponceau 4R (E 124)
0,02 mg
Para a lista completa de excipientes, consultar a secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução vermelha límpida.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos, Caprinos, Ovinos, Bovinos, Equinos (cavalos), Felinos (gatos)
e Caninos (cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para eutanásia.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não utilizar para anestesia.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
A injeção intravenosa de pentobarbital tem a capacidade de induzir
excitação em diversas espécies de
animais,
devendo
ser
aplicada
uma
sedação
adequada
se
considerado
necessário
pelo
médico
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veterinário. Devem ser tomadas medidas de forma a evitar a
administração perivascular (por exemplo,
utilizando um cateter intravenoso).
Verificar regularmente, até cerca de 10 minutos depois da
administração, se os sinais vitais regressam
(respiração, frequência cardíaca, reflexo corneano). Em ensaios
clínicos, foi estabelecido que tal
poderá
acontecer.
Caso
se
verifique
o
retorno
destes
sinais
vitais,
é
aconselhável
repetir
a
administração utilizando entre 0,5 e 1 vez a dose administrada.
Evitar a administração a animais com mais de 120 kg de peso, devido
ao grande volume necessário e
às dificuldades para se conseguir uma administração rápida.
Para reduzir o risco de indução de excitação, a eutanásia deve
ser efetuada num local tranqu