Fenoflox 50 mg / ml solução injetável para bovinos, suínos, cães e gatos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Enrofloxacina 50.0 mg

Disponível em:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.

Código ATC:

QJ01MA90

DCI (Denominação Comum Internacional):

Enrofloxacina

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Via de administração:

Via intramuscular; Via subcutânea; Via intravenosa

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos (vitelos), Caninos (cães), Felinos (gatos), Suínos

Área terapêutica:

Enrofloxacina

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 13 dias; Carne e Vísceras (bovinos) - IV: 5 dias. SC: 12 dias.; Leite (bovinos) - Não é autorizada a administração a fêmeas produtoras de leite destinado ao consumo humano.; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 271/01/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 100 ml 271/01/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 100 ml 271/01/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 15 unidade(s) - 100 ml 271/01/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 20 unidade(s) - 100 ml 271/01/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 271/01/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 250 ml 271/01/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 250 ml 271/01/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 15 unidade(s) - 250 ml 271/01/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 20 unidade(s) - 250 ml 271/01/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 5 unidade(s) - 100 ml 271/01/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 5 unidade(s) - 250 ml 271/01/10DFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Fenoflox 50 mg / ml solução injetável para bovinos, suínos, cães
e gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Enrofloxacina
50 mg
EXCIPIENTE:
n-butanol
30 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida amarela clara.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos (vitelos), Suínos, Caninos (Cães) e Felinos (Gatos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Vitelos:
Tratamento de infeções do trato respiratório causadas por estirpes
de _Pasteurella multocida_,
_Mannheimia haemolytica _e _Mycoplasma _spp. sensíveis à
enrofloxacina.
Tratamento de infeções do trato digestivo causadas por estirpes de
_Escherichia coli _sensíveis à
enrofloxacina.
Tratamento de septicemia causada por estirpes de _Escherichia coli
_sensíveis à enrofloxacina.
Tratamento de artrite aguda associada a micoplasma causada por
estirpes de _Mycoplasma bovis _
sensíveis à enrofloxacina.
Suínos:
Tratamento de infeções do trato respiratório causadas por estirpes
de _Pasteurella multocida_,
_Mycoplasma _spp. e _Actinobacillus pleuropneumoniae _sensíveis à
enrofloxacina.
Tratamento de infeções do trato digestivo causadas por estirpes de
_Escherichia coli _sensíveis à
enrofloxacina.
Tratamento de septicemia causada por estirpes de _Escherichia coli
_sensíveis à enrofloxacina.
Cães:
Tratamento de infeções dos tratos digestivo, respiratório e
urogenital (incluindo prostatite, terapêutica
antibiótica adjuvante para a piómetra), infeções da pele e de
feridas, otite (externa/média), causadas
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