Gestavet 600 pó e solvente para solução injectável para suínos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Ingredientes ativos:

Gonadotrofina sérica equina (PMSG) 400.0 UI ; Gonadotrofina Coriónica (HCG) 200.0 UI

Disponível em:

Laboratórios Hipra

Código ATC:

QG03GA99

DCI (Denominação Comum Internacional):

Human Serum Equine; Gonadotropin Chorionic (hCG)

Forma farmacêutica:

Pó e solvente para solução injetável

Via de administração:

Via intramuscular

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Suínos (porcas)

Área terapêutica:

Associações de Gonadotropinas

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 5 unidade(s) 175/01/09RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) 175/01/09RFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

                                DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
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ANEXO I
RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
GESTAVET 600
Liofilizado e solvente para solução injetável para suínos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
O frasco do liofilizado contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Gonadotrofina sérica equina (PMSG)……………………….. 400
UI
Gonadotrofina coriónica (HCG)……………………………... 200
UI
EXCIPIENTES:
q.b.p.
O frasco com solvente (5 ml) contém:
EXCIPIENTES:
q.b.p.
Um ml da solução reconstituída contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Gonadotrofina sérica equina (PMSG)
…………………………………….. 80 U.I.
GONADOTROFINA CORIÓNICA (HCG)
................................................................ 40
U.I._ _
EXCIPIENTES:
q.b.p.
Cada dose de 5 ml de solução reconstituída contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Gonadotrofina sérica equina (PMSG)
…………………………………..... 400 U.I.
GONADOTROFINA CORIÓNICA (HCG)
.............................................................. 200
U.I._ _
EXCIPIENTES:
q.b.p.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para solução injetável.
Liofilizado branco, frágil, com uma solução clara e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos (porcas).
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4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
PORCAS:
indução e sincronização do estro.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais em caso de hipersensibilidade às
substâncias ativas ou a algum dos
excipientes.
Não administrar a porcas com ovários poliquísticos.
Não administrar a porcas gestantes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS 
O tratamento durante a fase luteínica primária ou no meio do ciclo
pode aumentar o risco de
desenvolvimento 
                                
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