País: Alemanha
Língua: alemão
Origem: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Viscum album (Crataegi) e planta tota K (Pot.-Angaben)
Wala-Heilmittel GmbH (3092764)
Viscum album (Crataegi) e planta tota K (details)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Viscum album (Crataegi) e planta tota K (Pot.-Angaben) (43829) 1 Milliliter
Injektion subkutan
registriert
2007-12-05
Gebrauchsinformation Iscucin® Crataegi Potenzreihe I Potenzreihe II Flüssige Verdünnung zur Injektion Zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil. Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung zur Anwendung bei Erwachsenen Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Sollten die Beschwerden während der Anwendung des Arzneimittels fortbestehen, holen Sie bitte medizinischen Rat ein. Gegenanzeigen: Iscucin ® Crataegi darf nicht angewendet werden bei bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen akut entzündlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Auf die vorsichtige Dosissteigerung wird ausdrücklich hingewiesen. Durch eine zu starke Dosissteigerung insbesondere bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Potenzstufen (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergischen Reaktionen kommen, die eine sofortige ärztliche Behandlung erfordern. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des ungeborenen Kindes, die Geburt und auf die Entwicklung des Kindes nach der Geburt, vor allem der Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim Ungeborenen/Säugling, wurden nicht untersucht. Das mögliche Risiko für den Menschen ist somit nicht bekannt. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene 2- bis 3-mal wöchentlich 1ml subcutan injizieren. Zur Vermeidung von Überempfindlichkeitsreaktionen ist eine einschleichende Dosierung erforderlich. Es wird mit Leia o documento completo
Fachinformation 1. Bezeichnung des Arzneimittels Iscucin® Crataegi Stärke H Iscucin® Crataegi Stärke G Iscucin® Crataegi Stärke F Iscucin® Crataegi Stärke E Iscucin® Crataegi Stärke D Iscucin® Crataegi Stärke C Iscucin® Crataegi Stärke B Iscucin® Crataegi Stärke A Iscucin® Crataegi Potenzreihe I Iscucin® Crataegi Potenzreihe II Flüssige Verdünnung zur Injektion Zur Anwendung bei Erwachsenen 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil., Stärke wie angegeben (HAB, Vs. 38) 1 ml Potenzreihe I: 3 Ampullen Stärke A, 3 Ampullen Stärke B, 3 Ampullen Stärke C, 1 Ampulle Stärke D Bezeichnung 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Menge Iscucin® Crataegi Stärke A Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil. Stärke A (HAB, Vs. 38) 1 ml Iscucin® Crataegi Stärke B Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil. Stärke B (HAB, Vs. 38) 1 ml Iscucin® Crataegi Stärke C Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil. Stärke C (HAB, Vs. 38) 1 ml Iscucin® Crataegi Stärke D Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil. Stärke D (HAB, Vs. 38) 1 ml Potenzreihe II: 3 Ampullen Stärke D, 3 Ampullen Stärke E, 2 Ampullen Stärke F, 2 Ampullen Stärke G Bezeichnung 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Menge Iscucin® Crataegi Stärke D Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil. Stärke D (HAB, Vs. 38) 1 ml Iscucin® Crataegi Stärke E Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil. Stärke E (HAB, Vs. 38) 1 ml Iscucin® Crataegi Stärke F Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil. Stärke F (HAB, Vs. 38) 1 ml Iscucin® Crataegi Stärke G Viscum album (Crataegi) e planta tota K Dil. Stärke G (HAB, Vs. 38) 1 ml Die Liste aller sonstigen Bestandteile siehe unter 6.1. 3. Darreichungsform Flüssige Verdünnung zur Injektion 4. Klinische Angaben 4.1 Anwendungsgebiete Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Der Patient wird in der Gebrauchsinformation auf f Leia o documento completo