JP GLICOFISIOLÓGICO

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes ativos:

CLORETO DE SÓDIO, GLICOSE

Disponível em:

JP INDUSTRIA FARMACEUTICA S/A

Código ATC:

REPOSICAO HIDROELETROLITICA E ALIMENTACAO PARENTERAL

DCI (Denominação Comum Internacional):

SODIUM CHLORIDE, GLUCOSE,

Área terapêutica:

REPOSICAO HIDROELETROLITICA E ALIMENTACAO PARENTERAL

Resumo do produto:

(9 + 50) MG/ML SOL INJ IV CX 35 BOLS PLAS PVC TRANS SIST FECH X 250 ML - 1049100190111 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSA - SOLUÇAO INJETAVEL; (9 + 50) MG/ML SOL INJ IV CX 20 BOLS PLAS PVC TRANS SIST FECH X 500 ML - 1049100190128 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSA - SOLUÇAO INJETAVEL; (9 + 50) MG/ML SOL INJ IV CX 10 BOLS PLAS PVC TRANS SIST FECH X 1000 ML  - 1049100190136 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSA - SOLUÇAO INJETAVEL; (9 + 50) MG/ML SOL INJ IV CX 40 FR PLAS PE TRANS SIST FECH X 250 ML - 1049100190152 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSA - SOLUÇAO INJETAVEL; (9 + 50) MG/ML SOL INJ IV CX 24 FR PLAS PE TRANS SIST FECH X 500 ML - 1049100190179 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSA - SOLUÇAO INJETAVEL; (9 + 50) MG/ML SOL INJ IV CX 12 FR PLAS PE TRANS SIST FECH X 1000 ML - 1049100190187 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSA - SOLUÇAO INJETAVEL

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

1979-12-11

Folheto informativo - Bula

JP INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S.A.
_ _
SOLUÇÃO GLICOFISIOLÓGICA EM SISTEMA FECHADO
SOLUÇÃO INJETÁVEL DE GLICOSE A 5% + CLORETO DE SÓDIO A 0,9%
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.
APRESENTAÇÕES: Bolsas de PVC e Frascos de Polietileno de 250, 500 mL
e 1000
mL em Sistema Fechado.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA E INDIVIDUALIZADA.
USO ADULTO E/OU PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
A solução contém:
Cloreto de
sódio...........................................................................................0,90
g
Glicose
monohidratada................................................................................5,00
g
Excipiente: água para injeção
q.s.p............................................................100
mL
Conteúdo eletrolítico:
Sódio (Na
+
)...........................................................................................154
mEq/L
Cloreto (Cl
-
)...........................................................................................154
mEq/L
OSMOLARIDADE..............................................................................561
mOsm/L
pH
............................................................................................................3,2
– 6,5
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado no tratamento de desidratação como
medicamento
energético (fonte de água, eletrólitos e calorias).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
As soluções contendo carboidrato na forma de glicose restabelecem os
níveis
de glicose e fornecem calorias, através da oxidação formando
dióxido de
carbono e água, liberando energia. A administração de glicose pode
reduzir as
perdas de proteína e nitrogênio e promover o depósito de
glicogênio e, em doses
adequadas, diminuir ou prevenir a cetose.
As soluções de cloreto de sódio são as que mais se aproximam da
composição
do líquido extracelular, que apresentam na sua composição de
cátions (mais de
90% de sódio),

Características técnicas

JP INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S.A.
_ _
SOLUÇÃO GLICOFISIOLÓGICA EM SISTEMA FECHADO
SOLUÇÃO INJETÁVEL DE GLICOSE A 5% + CLORETO DE SÓDIO A 0,9%
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.
APRESENTAÇÕES: Bolsas de PVC e Frascos de Polietileno de 250, 500 mL
e 1000
mL em Sistema Fechado.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA E INDIVIDUALIZADA.
USO ADULTO E/OU PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
A solução contém:
Cloreto de
sódio...........................................................................................0,90
g
Glicose
monohidratada................................................................................5,00
g
Excipiente: água para injeção
q.s.p............................................................100
mL
Conteúdo eletrolítico:
Sódio (Na
+
)...........................................................................................154
mEq/L
Cloreto (Cl
-
)...........................................................................................154
mEq/L
OSMOLARIDADE..............................................................................561
mOsm/L
pH
............................................................................................................3,2
– 6,5
INFORMAÇÕES TÉCNICAS PARA PROFISSIONAIS DA SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Este medicamento é indicado no tratamento de desidratação como
medicamento
energético
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
De acordo com Assadi & Capelovitch (2003) as crianças com evidencias
De
acordo com Assadi & Copelovitch (2003) as crianças com evidencias
clínicas de
desidratação severa devem receber reidratação via intravenosa
contendo de 60
a 100 mL/kg de cloreto de sódio a 0,9%. A adição de 20mEq/L de
potássio a
solução de reidratação permite o reparo do déficit de potássio
celular, sem o
risco de hipercalemia. A quantidade de sódio utilizada na reposição
de fluidos
pode varia com o tipo de desidratação presente.
A desidratação isonatrêmica é melhor tratada com 5% de glic