Lauroderme 100 mg/ml + 5.26 mg/ml Líquido cutâneo

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredientes ativos:

Óxido de zinco + Ácido salicílico

Disponível em:

Baldacci - Portugal, S.A.

Código ATC:

D01AE12

DCI (Denominação Comum Internacional):

Zinc oxide + salicylic Acid

Dosagem:

100 mg/ml + 5.26 mg/ml

Forma farmacêutica:

Líquido cutâneo

Composição:

Ácido salicílico 5.26 mg/ml ; Zinco, óxido 100 mg/ml

Via de administração:

Uso cutâneo

Unidades em pacote:

Frasco 1 unidade(s) - 150 ml

Classe:

13.2.1 - Emolientes

Tipo de prescrição:

MNSRM

Grupo terapêutico:

N/A

Área terapêutica:

salicylic acid

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

Resumo do produto:

Número de Registo: 9641712 CNPEM: 50185322 CHNM: 10133885 Comercializado

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

1986-05-07

Folheto informativo - Bula

APROVADO EM
25-11-2021
INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Lauroderme, 95 mg/g + 5 mg/g, creme
Óxido de zinco + ácido salicílico
Lauroderme, 100 mg/ml + 5,26 mg/ml, líquido cutâneo
Óxido de zinco + ácido salicílico
Lauroderme, 95 mg/g + 5 mg/g, pasta cutânea
Óxido de zinco + ácido salicílico
Lauroderme, 23 mg/g + 2 mg/g, pó cutâneo
Óxido de zinco + ácido salicílico
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento
pois contém informação importante para si.
Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto,
ou de acordo
com as indicações do seu médico ou farmacêutico.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Em caso de agravamento ou persistência dos sintomas, consulte o seu
médico.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
- Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.
O que contém este folheto:
1. O que é Lauroderme e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de utilizar Lauroderme
3. Como utilizar Lauroderme
4. Efeitos indesejáveis
5. Como conservar Lauroderme
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Lauroderme e para que é utilizado
O Lauroderme é um medicamento do grupo dos Emolientes que é
utilizado nas
seguintes situações:
- Desinfecção e higiene da pele e mucosas;
- Feridas superficiais;
- Dermatite das fraldas.
2. O que precisa de saber antes de utilizar Lauroderme
Não utilize Lauroderme
- Se tem alergia ao óxido de zinco e ao ácido salicílico ou a
qualquer componente
deste medicamento (indicados na secção 6).
Advertências e precauções. Fale com o seu médico ou farmacêutico
antes de utilizar
Lauroderme.
Trata-se de um produto só para uso externo.
APROVADO EM
25-11-2021
INFARMED
Outros medicamentos e Lauroderme
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar o

Características técnicas

APROVADO EM
13-10-2021
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. Nome do Medicamento
Lauroderme, 100 mg/ml + 5,26 mg/ml, líquido cutâneo
2. Composição Qualitativa e Quantitativa
Cada 100 ml de líquido cutâneo contém: 100 mg/ml de Óxido de zinco
e 5,26 mg/ml de
Ácido salicílico.
Excipientes com efeito conhecido: Este medicamento contém 8,42 mg/ml
de álcool
cetílico,
2,10
mg/ml
de
para-hidroxibenzoato
de
metilo,
0,21
mg/ml
de
para-
hidroxibenzoato de propilo e 57,92 mg/ml de propilenoglicol.
Este medicamento contém fragrância Essência de Lilla (Fleurs
sauvages 33508P) com
Álcool benzílico, Álcool cinamílico, Citronelol, Linalol, Lilial,
Eugenol e Isoeugenol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. Forma Farmacêutica
Líquido cutâneo
4. Informações Clínicas
4.1 Indicações terapêuticas
- Desinfeção e higiene da pele e mucosas;
- Feridas superficiais;
- Dermatite das fraldas.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
De acordo com as necessidades do doente, ou segundo prescrição
médica.
Modo de administração
Sempre que a pele esteja intacta, aplique uma quantidade de Lauroderme
Líquido cutâneo
de modo a cobrir toda a zona afetada e espalhe, massajando suavemente.
APROVADO EM
13-10-2021
INFARMED
4.3 Contraindicações
Hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos
excipientes mencionados
na secção 6.1.
4.4 Advertências e precauções especiais de utilização
Só para uso externo.
Este medicamento contém:
-
Álcool
cetílico.
Pode
causar
reações
cutâneas
locais
(por
exemplo
dermatite
de
contacto). -
Para-hidroxibenzoato de metilo e Para-hidroxibenzoato de propilo - -
Pode causar
reações alérgicas (possivelmente retardadas
- Propilenoglicol - Pode causar irritação cutânea.
Este medicamento contém fragrância Essência de Lilla (Fleurs
sauvages 33508P) com
alérgenos. Os alérgenos Álcool benzílico, Álcool cinamílico,
Citronelol, Linalol, Lilial,
Eugenol e Isoeugenol podem causar reações alérgicas.
4.5 Interações