País: Portugal
Língua: português
Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Detomidina Cloridrato 10.0 mg
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
QN05CM90
Detomidina
Solução injetável
Via intramuscular; Via intravenosa
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Bovinos, Equinos (cavalos)
Detomidina
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 2 dias; Leite (espécie alvo) - 12 horas; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 5 ml 005/01/07RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 5 unidade(s) - 5 ml 005/01/07RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml 005/01/07RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 5 unidade(s) - 20 ml 005/01/07RFVPT Autorizado Sim
DIRECÇÃO GERAL DE VETERINÁRIA – DSMPUV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO 21 DE MAIO DE 2010 PÁGINA 1 DE 20 [Versão 7.1, 10/2006] ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIRECÇÃO GERAL DE VETERINÁRIA – DSMPUV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO 21 DE MAIO DE 2010 PÁGINA 2 DE 20 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Medesedan 10 mg/ml, Solução Injectável para Equinos e Bovinos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ml de solução injectável contém: SUBSTÂNCIA ACTIVA: Cloridrato de Detomidina 10,0 mg (equivalente a 8,36 mg de Detomidina) EXCIPIENTES: Metil parahidroxibenzoato (E 218) 1,0 mg Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Solução injectável. Solução límpida e incolor. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Equinos (cavalos), bovinos. 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Para a sedação e analgesia ligeira de equinos e bovinos, para facilitar os exames físicos e tratamentos, tais como pequenas intervenções cirúrgicas. A detomidina pode ser usada para: Exames (ex: endoscopia, exames rectais e ginecológicos, raio-x). Procedimentos cirúrgicos menores (ex: sutura de feridas, tratamentos dentários, tratamento de tendões, excisão de tumores da pele, tratamento dos tetos). Antes do tratamento e medicação (ex: tubo gástrico, ferragem de cavalos). Para medicação prévia antes da administração de anestésicos injectáveis ou inalados. Ver secção 4.5 antes da utilização. 4.3 CONTRA-INDICAÇÕES Não administrar em animais com anomalias cardíacas ou doenças respiratórias. Não administrar em animais com insuficiência hepática ou insuficiência renal. Não administrar em animais com problemas de saúde gerais (ex: animais desidratados). Não administrar em combinação com butorfanol em equinos que sofram de cólicas. DIRECÇÃO GERAL DE VETERINÁRIA – DSMPUV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO 21 DE MAIO DE 2010 PÁGINA 3 DE 20 Nao administrar no último trimestre de gestação. Ver também se Leia o documento completo