Soliris União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinúria, paroxística - imunossupressores - soliris é indicado em adultos e crianças para o tratamento de:hemoglobinúria paroxística noturna (hpn). evidência de benefício clínico é demonstrado em pacientes com hemólise com sintoma clínico(s) indicativo de alta atividade de doença, independentemente de transfusão de história (consulte a secção 5. atípico hemolítica síndrome urêmico (ahus). soliris é indicado em adultos para o tratamento de:refractários generalizada miastenia gravis (gmg), em pacientes que são anti-receptor de acetilcolina (achr, em inglês) anticorpo positivo (consulte a secção 5. neuromielite óptica transtorno do espectro (nmosd) em pacientes que são anti-aquaporina-4 (aqp4) anticorpo positivo com um reincidente curso da doença.

SOLIRIS Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

soliris

alexion servicos e farmaceutica do brasil ltda - eculizumabe - outros prods nao enquadrados em classe terapeutica especif

ULTOMIRIS Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ultomiris

alexion servicos e farmaceutica do brasil ltda - ravulizumabe - outros prods nao enquadrados em classe terapeutica especif

Epysqli União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

epysqli

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - hemoglobinúria, paroxística - imunossupressores - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Bekemv União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bekemv

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinúria, paroxística - imunossupressores - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidência de benefício clínico é demonstrado em pacientes com hemólise com sintoma clínico(s) indicativo de alta atividade de doença, independentemente de transfusão de história (consulte a secção 5.

Voltaren Colírio Unidoses 0.3 mg/0.3 ml Colírio, solução Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

voltaren colírio unidoses 0.3 mg/0.3 ml colírio, solução

laboratoires théa - diclofenac - colírio, solução - 0.3 mg/0.3 ml - diclofenac sódico 1 mg/ml - diclofenac - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Voltaren Colírio Unidoses 0.3 mg/0.3 ml Colírio, solução Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

voltaren colírio unidoses 0.3 mg/0.3 ml colírio, solução

laboratoires théa - diclofenac - colírio, solução - 0.3 mg/0.3 ml - diclofenac sódico 1 mg/ml - diclofenac - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Voltaren Colírio Unidoses 0.3 mg/0.3 ml Colírio, solução Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

voltaren colírio unidoses 0.3 mg/0.3 ml colírio, solução

laboratoires théa - diclofenac - colírio, solução - 0.3 mg/0.3 ml - diclofenac sódico 1 mg/ml - diclofenac - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Dextob 1 mg/ml + 3 mg/ml Colírio, suspensão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dextob 1 mg/ml + 3 mg/ml colírio, suspensão

rafarm, s.a. - dexametasona + tobramicina - colírio, suspensão - 1 mg/ml + 3 mg/ml - tobramicina 3 mg/ml ; dexametasona 1 mg/ml - dexamethasone and antiinfectives - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Ibrigan 0.3 mg/ml + 5 mg/ml Colírio, solução Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ibrigan 0.3 mg/ml + 5 mg/ml colírio, solução

davi ii - farmacêutica, s.a. - bimatoprost + timolol - colírio, solução - 0.3 mg/ml + 5 mg/ml - bimatoprost 0.3 mg/ml ; timolol, maleato 6.83 mg/ml - timolol, combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração