Xigduo União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

xigduo

astrazeneca ab - metformin hydrochloride, dapagliflozin propanodiol monohidrato - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo é indicado em adultos para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2, como adjuvante à dieta e ao exercício:• em pacientes insuficientemente controlada no seu máximo tolerado, a dose de metformina sozinho • em combinação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes, em pacientes inadequadamente controlados com metformina e estes medicamentos• em doentes já a serem tratados com a combinação de dapagliflozin e a metformina como separar comprimidos. para os resultados do estudo com relação a combinação de terapias, efeitos no controlo glicémico e eventos cardiovasculares, e as populações estudadas, consulte as secções 4. 4, 4. 5 e 5.

XIGDUO XR Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

xigduo xr

astrazeneca do brasil ltda - propilenoglicolato de dapagliflozina monoidratado, cloridrato de metformina - antidiabeticos

Ebymect União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ebymect

astrazeneca ab - dapagliflozin propanodiol monohidratada, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - diabetes tipo 2 mellitusfor o tratamento da insuficientemente controlada, diabetes mellitus tipo 2, como adjuvante à dieta e ao exercício. como monoterapia quando a metformina é considerada inadequada, devido à intolerância. além de outros medicamentos para o tratamento da diabetes tipo 2. para os resultados do estudo com relação a combinação de terapias, efeitos no controlo glicémico e eventos cardiovasculares, e as populações estudadas, consulte as secções 4. 4, 4. 5 e 5. a diabetes tipo 1 mellitusedistride é indicado em adultos para o tratamento da insuficientemente controlada, diabetes mellitus tipo 1 como um adjunto à insulina em pacientes com imc ≥ 27 kg/m2, quando a insulina por si só, não fornece um adequado controlo glicémico, apesar de ideal de tratamento com insulina.

Tookad União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tookad

steba biotech s.a - padeliporfin di-potássio - neoplasias prostáticas - agentes antineoplásicos - tookad é indicado como monoterapia em doentes adultos não tratados previamente, unilateral, de baixo risco, adenocarcinoma de próstata, com uma expectativa de vida igual ou superior a 10 anos e:estágio clínico t1c ou t2a;classificação de gleason ≤ 6, baseado em alta resolução biópsia estratégias;psa ≤ 10 ng/ml;3 positivo de câncer de núcleos com um máximo de câncer de núcleo comprimento de 5 mm em qualquer um núcleo ou 1-2 positivo de câncer de núcleos com ≥ 50 % de câncer de envolvimento em qualquer um núcleo ou uma densidade de psa ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Cinryze União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - c1 inibidor (humano) - angioedemas, hereditário - de inibidor de c1, derivados do plasma, drogas utilizadas no angioedema hereditário - tratamento e pré-procedimento de prevenção de ataques de angioedema em adultos, adolescentes e crianças (2 anos de idade e acima) com angioedema hereditário (hae). rotina de prevenção do angioedema ataques em adultos, adolescentes e crianças (6 anos de idade e acima), com graves e recorrentes ataques de angioedema hereditário (hae), que são intolerantes ou insuficientemente protegida por via oral prevenção de tratamentos, ou pacientes que estão inadequadamente gerenciados com repetidas tratamento agudo.

Optimark União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamida - imagem de ressonância magnética - mídia de contraste - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. optimark é indicado para uso com imagens de ressonância magnética (mri) do sistema nervoso central (snc) e do fígado. ele fornece realce de contraste e facilita a visualização e ajuda com a caracterização de lesões focais e anormal de estruturas no sistema nervoso central e do fígado em pacientes com conhecida ou altamente suspeita de patologia.

BOTULIFT Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

botulift

laboratÓrio quÍmico farmacÊutico bergamo ltda - toxina botulínica a - agente paralisante neuromuscular

FAULDCITA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fauldcita

libbs farmacÊutica ltda - citarabina - antimetabolicos analogos da pirimidina

FERROPURUM Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ferropurum

blau farmacÊutica s.a. - sacarato de óxido férrico - antianemicos simples