Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - cloreto de magnésio - solução oral - 1028.4 mg/10 ml - cloreto de magnésio hexa-hidratado 102.84 mg/ml - magnesium chloride - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

tianfenicol 232.5 mg - suínos, bovinos (vitelos pré-ruminantes)

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

megalabs farmaceutica s.a. - outros suplems minerais exceto de ferro e p/ rehidratacao

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hidroclorotiazida - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial. esta combinação de dose fixa é indicado em pacientes adultos cuja pressão arterial não é adequadamente controlada pelo irbesartan ou hidroclorotiazida isoladamente (consulte a secção 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - cloridrato de bupropiona, cloridrato de naltrexona - obesity; overweight - preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos - mysimba é indicado, como um suplemento para uma dieta reduzida em calorias e aumento da atividade física, para a gestão de peso em pacientes adultos (≥18 anos) com um primeiro Índice de massa corporal (imc)≥ 30 kg/m2 (obesidade), ou≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sobrepeso), na presença de um ou mais relacionados com o peso de co morbidades (e. o diabetes tipo 2, dyslipidaemia, ou hipertensão arterial controlada)tratamento com mysimba deve ser descontinuado após 16 semanas, se os pacientes não tenham perdido pelo menos 5% do seu peso corporal inicial.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmológicos - eylea é indicado para adultos para o tratamento de:neovascular (úmida) degeneração macular relacionada à idade (amd);deficiência visual devido à macular, edema secundário à oclusão da veia da retina (ramo rvo ou central rvo);deficiência visual devido ao diabético macular, edema (dme);deficiência visual devido a míopes choroidal neovascularisation (míope cnv).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipina, valsartan, hidroclorotiazida - hipertensão - a angiotensina ii, os antagonistas, simples, angiotensina ii, os antagonistas, combinações - tratamento da hipertensão essencial como terapia de substituição em pacientes adultos cuja pressão arterial é adequadamente controlada na combinação de amlodipina, valsartan e hidroclorotiazida (hct), tomadas como três formulações de um único componente ou como uma formulação de componente duplo e de um único componente.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - ocriplasmina - doenças da retina - oftalmológicos - jetrea é indicado em adultos para o tratamento da tração vitreomacular (vmt), incluindo quando associado ao orifício macular de diâmetro inferior ou igual a 400 microns.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - narcolepsia - outros medicamentos do sistema nervoso - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hidroclorotiazida - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial. esta combinação de dose fixa é indicada em pacientes adultos cuja pressão arterial não é controlada adequadamente em irbesartan ou hidroclorotiazida sozinho.