Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tecnifar - indústria técnica farmacêutica, s.a. - nortriptilina - comprimido revestido - 25 mg - nortriptilina, cloridrato 25 mg - nortriptyline - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tecnifar - indústria técnica farmacêutica, s.a. - nortriptilina - comprimido revestido - 50 mg - nortriptilina, cloridrato 50 mg - nortriptyline - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tecnifar - indústria técnica farmacêutica, s.a. - nortriptilina - comprimido revestido - 25 mg - nortriptilina, cloridrato 25 mg - nortriptyline - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - fração celular autóloga cd34 + enriquecida que contém células cd34 + transduzidas com vetor retroviral que codifica para a sequência de cdna de adenosina desaminase humana (ada) a partir de células de células / progenitores hematopoiéticas humanas (cd34 +) - imunodeficiência combinada grave - immunostimulants, - strimvelis é indicado para o tratamento de pacientes com imunodeficiência combinada grave devido à deficiência de adenosina desaminase (ada-scid), para quem não está disponível um doador de células-tronco relacionado com antígeno leucocitário humano adequado (hla) disponível (ver seção 4. 2 e seção 4.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tecnifar - indústria técnica farmacêutica, s.a. - nortriptilina - comprimido revestido - 25 mg - nortriptilina, cloridrato 25 mg - nortriptyline - n/a - duração do tratamento: longa duração

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

universidade federal do rio grande do norte - cloridrato de fingolimode - agente imunosupressor

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

universidade federal do rio grande do norte - olanzapina - antipsicoticos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita do fator viii). advate não contém fator de von willebrand em farmacologicamente eficaz quantidades e, portanto, não é indicado na doença de von willebrand.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - antígenos de superfície do vírus da gripe (hemaglutinina e neuraminidase) de estirpe: a / turquia / turquia / 1/05 (h5n1) como cepa (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - imunização ativa contra o subtipo h5n1 do vírus influenza-a. esta indicação é baseada na imunogenicidade de dados de indivíduos saudáveis, a partir da idade de 18 anos em diante, após a administração de duas doses da vacina, que contém um/turquia/turkey/1/05 (h5n1)-como tensão. aflunov deve ser utilizado em conformidade com as recomendações oficiais.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - estrógenos conjugados, bazedoxifene - pós-menopausa - conjugated estrogens e bazedoxifene - duavive é indicado para:tratamento de estrogénio sintomas de deficiência nas mulheres após a menopausa com uma útero (com pelo menos 12 meses desde a última menstruação) para quem o tratamento com progesterona-que contém a terapia não é adequado. a experiência no tratamento de mulheres com mais de 65 anos é limitada.