MELOXICAM Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Méloxicam

Disponível em:

PRO DOC LIMITEE

Código ATC:

M01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

MELOXICAM

Dosagem:

7.5MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Méloxicam 7.5MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100/500

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131676003; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2017-05-05

Características técnicas

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MELOXICAM
COMPRIMÉS DE MELOXICAM
NORME PRO DOC
COMPRIMÉS 7,5 MG ET 15,0 MG
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STÉROÏDIEN (AINS)
PRO DOC LTÉE
DATE DE RÉVISION :
2925, boul. Industriel
4 septembre 2013
Laval, Québec
H7L 3W9
_Numéro de contrôle : 166838_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............. 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................23
SURDOSE….
......................................................................................................................24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................24
RANGEMENT ET STABILITÉ
.............................................................................................28
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................28
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
......................................................................30
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
............................................................................30
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................................31
TOXICOLOGIE............................................................