Mivria 1500 mg Pó para solução oral

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredientes ativos:

Glucosamina

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

M01AX05

DCI (Denominação Comum Internacional):

Glucosamine

Dosagem:

1500 mg

Forma farmacêutica:

Pó para solução oral

Composição:

Cloreto sódico de sulfato de glucosamina 1884 mg

Via de administração:

Via oral

Unidades em pacote:

Saqueta 20 unidade(s)

Classe:

9.4 - Medicamentos para tratamento da artrose

Tipo de prescrição:

MNSRM

Grupo terapêutico:

Genérico

Área terapêutica:

glucosamine

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Resumo do produto:

Número de Registo: 5120365 CNPEM: 50018990 CHNM: 10040331 Não Comercializado

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2008-07-14

Folheto informativo - Bula

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Glucosamina ratiopharm, 1500 mg, pó para solução oral
sulfato de glucosamina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo com
as indicações do seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico ou
enfermeiro. Ver
secção 4.
Se não se sentir melhor ou se piorar após 14 dias, tem de consultar
um médico.
O que contém este folheto:
1.
O que é Glucosamina ratiopharm e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de tomar Glucosamina ratiopharm
3.
Como tomar Glucosamina ratiopharm
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Glucosamina ratiopharm
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Glucosamina ratiopharm e para que é utilizada
Glucosamina ratiopharm pertence a um grupo de medicamentos chamados
outros
agentes anti-inflamatórios e anti-reumáticos, não esteróides.
Glucosamina ratiopharm é utilizado para o alívio dos sintomas de
osteoartrite do joelho,
ligeira a moderada.
2.
O que precisa de saber antes de tomar Glucosamina ratiopharm
Não tome Glucosamina ratiopharm
-
se
tem
alergia
à
glucosamina
ou
a
qualquer
outro
componente
deste
medicamento (indicados na secção 6).
-
se tem alergia ao marisco, dado que a glucosamina é produzida a
partir de
marisco.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Glucosamina
ratiopharm
se
sofre
de
tolerância
limitada
à
glicose.
Podem
ser
necessários
controlos
mais
frequentes
dos
seus
níveis
de
glicose
no
sangue
no
início
do
tratamento
com
glucosamina.
se tiver problemas de rins ou de fíg

Características técnicas

APROVADO EM
19-02-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Glucosamina ratiopharm, 1500 mg, pó para solução oral
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada saqueta contém 1500 mg de sulfato de glucosamina sob a forma de
1884 mg
de cloreto sódico de sulfato de glucosamina equivalente a 1178 mg de
glucosamina.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada saqueta contém 2,5 mg de aspartamo, 151 mg (6,57 mmol) de sódio
e
2028,5 mg de sorbitol
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução oral.
Pó cristalino branco.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Alívio dos sintomas de osteoartrite do joelho, ligeira a moderada.
4.2 Posologia e modo de administração
O conteúdo da saqueta (1500 mg de sulfato de glucosamina sob a forma
de pó) é
dissolvido num copo com água e tomado uma vez por dia.
Aspecto após reconstituição: Solução límpida incolor.
A glucosamina não está indicada para o tratamento de sintomas agudos
dolorosos.
O alívio dos sintomas (especialmente alívio da dor) pode não ser
verificado antes
de após várias semanas de tratamento e em alguns casos mesmo após
este
período. Caso não seja detectado qualquer alívio dos sintomas no
prazo de 2 – 3
meses, a continuação do tratamento com glucosamina deve ser
reavaliada.
Idosos
Não foram realizados estudos específicos nos idosos, mas, de acordo
com a
experiência clínica, o ajuste posológico não é necessário no
tratamento de idosos
que, para além desta patologia, sejam saudáveis.
Insuficiência renal e/ou hepática
Dado que não foram realizados quaisquer estudos, não é possível
apresentar
recomendações posológicas para doentes com insuficiência renal
e/ou hepática.
População pediátrica
A glucosamina não é recomendada em crianças e adolescentes com
idade inferior a
18 anos devido à ausência de dados de segurança e eficácia.
APROVADO EM
19-02-2022
INFARMED
4.3 Contra-indicações
Hipersensibilidade à glucosam