País: Estônia
Língua: estoniano
Origem: Ravimiamet
morfiin
Orifarm Healthcare A/S
N02AA01
morphine
20mg 1ml 1ml 10TK
süstelahus
N
1/6 PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE MORFIN DAK 20 MG/ML SÜSTELAHUS morfiinvesinikkloriid ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Morfin DAK ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Morfin DAKi kasutamist 3. Kuidas Morfin DAKi kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Morfin DAKi säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON MORFIN DAK JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Morfiin on oopiumi alkaloidide hulka kuuluv tugevatoimeline valuvaigisti. Morfin DAK 20 mg/ml süstelahust kasutatakse tugeva valu raviks. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE MORFIN DAKI KASUTAMIST MORFIN DAKI EI TOHI KASUTADA - kui olete morfiini, teiste opioidide või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; - ägeda hingamispuudulikkuse, raske bronhiaalastma, alkoholimürgistuse ja halvatusliku soolesulguse (paralüütilise iileuse) või seedetrakti obstruktsiooni korral; - peatrauma või feokromotsütoomi korral. HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD Rääkige oma arsti või apteekriga, kui teil esineb Morfin DAKi kasutamise ajal ükskõik milline alljärgnevast: - suurenenud valutundlikkus, olenemata sellest, et suurendate annust (hüperalgeesia). Teie arst otsustab, kas annust on vaja muuta või kasutada muud tugevatoimelist analgeetikumi (valuvaigistit) (vt lõik 2). - nõrkus, väsimus, isutus, iiveldus, oksendamine või madal vererõhk. See võib viidata, et neerupealistes tekib liiga vähe hormooni kortisool ja võib olla peate võtma seda hormooni lisaks. - sugutungi Leia o documento completo
1/8 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Morfin DAK 20 mg/ml süstelahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Süstelahus sisaldab 20 mg/ml morfiinvesinikkloriidi. INN. _Morphinum_ Teadaolevat toimet omav abiaine: naatriummetabisulfit. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Süstelahus. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Tugev valu. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine Annustamine tuleb kohandada vastavalt valu tugevusele ja patsiendi reageerimisele ravile. _ _ _Täiskasvanud _ _Tugev valu_. 10…20 mg lihasesse või naha alla. Tavaliselt korratakse süstimisi 3...4 tunni järel. _Operatsiooni premedikatsioon._ Kuni 10 mg 60…90 minutit enne operatsiooni; lastele kuni 0,15 mg/kg lihasesse või naha alla. _Ravi katkestamine _ Opioidi manustamise järsk katkestamine võib soodustada võõrutussündroomi teket. Seetõttu tuleb annust enne ravi katkestamist järk-järgult vähendada. _Maksapuudulikkusega patsiendid_ Eliminatsiooni poolväärtusaeg on maksapuudulikkusega patsientidel (nt tsirroosi puhul) pikenenud. Seetõttu tuleb maksapuudulikkusega patsientidele morfiini manustada ettevaatusega ja annustamise intervalle võib pikendada. _Neerupuudulikkusega patsiendid_ Morfiin muutub maksas ainevahetuse käigus inaktiivseteks metaboliitideks, mis eritatakse neerude kaudu. Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel soovitatakse morfiini annust vähendada. Keskmise raskusega neerupuudulikkuse puhul (GFR 10...50 ml/min) peaks manustama 75% tavaannusest tavaliste intervallidega ja raske neerupuudulikkusega patsiendid (GFR vähem kui 10 ml/min) peaksid saama tavaannusest 50% tavaliste intervallidega. 2/8 _Lapsed_ Tavaline parenteraalne annus lastel on 0,1...0,2 mg/kg intramuskulaarselt või subkutaanselt iga 2...4 tunni tagant, maksimaalselt 15 mg. Vastsündinutel ja väikestel lastel tuleb morfiini kasutada ettevaatusega, kuna nad võivad olla opioididele tundlikumad. _Eakad_ Eakatel tuleks algannust vähendada. Annust tuleks tiitrida iga patsiendi puhul individuaalse Leia o documento completo