Parofor 140 mg/ml solução para administração na água de bebida, leite ou leite de substituição para vitelos e suínos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Sulfato De Paromomicina 200.0 mg

Disponível em:

Huvepharma SA

Código ATC:

QA07AA06

DCI (Denominação Comum Internacional):

Paromomycin

Forma farmacêutica:

Solução para administração na água de bebida

Via de administração:

Via oral

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos (vitelos pré-ruminantes), Suínos

Área terapêutica:

Paromomicina

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 20 dias; Carne e Vísceras (suínos) - 3 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 125 ml 1115/01/17DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 1115/01/17DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 500 ml 1115/01/17DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1 L 1115/01/17DFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Parofor 140 mg/ml solução para administração na água de bebida,
leite ou leite de substituição para
vitelos e suínos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
Sulfato de paromomicina
200 mg, equivalente a paromomicina base 140 mg ou
140.000 UI de atividade de paromomicina
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de metilo (E218) 1,0 mg
Parahidroxibenzoato de propilo
0,1 mg
Metabissulfito de sódio (E223)
4,0 mg
Para lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para administração na água de bebida, leite ou leite de
substituição.
Solução de cor amarelada a âmbar.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Bovinos (vitelos pré-ruminantes), suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de infeções gastrointestinais causadas por
_Escherichia coli_
.
4.3 CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais com hipersensibilidade à paromomicina,
outros aminoglicosídeos ou algum
dos excipientes.
Não administrar em caso de insuficiência renal ou hepática.
Não administrar a ruminantes.
Não administrar a perus devido ao risco de seleção para
resistência antimicrobiana de bactérias
intestinais.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Foi
demonstrada
resistência
cruzada
entre
a
paromomicina
e
alguns
antimicrobianos
da
classe
aminoglicosídeos em
_Enterobacterales_
. A administração do medicamento deve ser cuidadosamente
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considerada quando os testes de suscetibilidade demonstrarem
resistência aos aminoglicosídeos porque
a sua eficácia pod