Pharmasin 250 mg/g pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso para suínos, galinhas e frangos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Tilosina 250.0 mg

Disponível em:

Huvepharma SA

Código ATC:

QJ01FA90

DCI (Denominação Comum Internacional):

Tilosina

Forma farmacêutica:

Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso

Via de administração:

Via oral

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Suínos, Galinhas , Frango

Área terapêutica:

Tilosina

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Ovos (aves) - 0 dias; Carne e Vísceras (aves) - 0 dias; Carne e Vísceras (suínos) - 0 dias; ; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 1 Kg 969/01/15DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 5 Kg 969/01/15DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 20 Kg 969/01/15DFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

Direção Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV
Última revisão dos textos em dezembro de 2020
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Pharmasin 250 000 UI/g pré-mistura para alimento medicamentoso para
suínos, galinhas e frangos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada g contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Tilosina (como fosfato de tilosina): 250 000 UI
EXCIPIENTE(S):
Farinha de trigo
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pré-mistura para alimento medicamentoso
Grânulos de cor branco sujo a bege.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos, galinhas e frangos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Suínos:
Tratamento
e
metafilaxia
da
pneumonia
enzoótica
causada
por
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae,_
rinite
atrófica,
enterite
proliferativa
suína
causada
por
_Lawsonia _
_intracellularis._
Galinhas e frangos: Tratamento e metafilaxia da doença respiratória
crónica (DRC) causada por
_Mycoplasma _
_gallisepticum_
ou
_M. _
_synoviae_,
enterite
necrótica
causada
por
_Clostridium _
_perfringens_, sensível à tilosina.
A presença da doença no grupo de animais deve ser confirmada antes
do tratamento metafilático.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais com sensibilidade conhecida à substância
ativa e/ou a qualquer um dos
excipientes do medicamento veterinário.
Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida à
tilosina e outros macrólidos.
Não administrar a equinos. Perigo de inflamação do ceco.
Não administrar se houver suspeitas de resistência cruzada a outros
macrólidos (resistência MLS).
Não administrar a animais que tenham recebido vacinas sensíveis à
tilosina na mesma altura ou até
uma semana antes.
Não administrar a animais com distúrbios hepáticos.
Direção Geral de Alimentação e Veteriná