Pigfen 200 mg/ml suspensão para administração na água de bebida para suínos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Fenbendazol 200.0 mg

Disponível em:

Huvepharma SA

Código ATC:

QP52AC13

DCI (Denominação Comum Internacional):

Fenbendazol

Forma farmacêutica:

Suspensão para administração na água de bebida

Via de administração:

Via oral

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Suínos

Área terapêutica:

Fenbendazol

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 4 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 125 ml 1181/01/18DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1 L (PEBD) 1181/01/18DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1 L 1181/01/18DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 2,5 L 1181/01/18DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 5 L 1181/01/18DFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: ABRIL 2021
PÁGINA 1 DE 17
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: ABRIL 2021
PÁGINA 2 DE 17
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Pigfen 200 mg/ml suspensão para administração na água de bebida
para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Fenbendazol 200 mg
EXCIPIENTES:
Benzoato de sódio 3 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1._ _
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão para administração na água de bebida para suínos.
Suspensão branca a esbranquiçada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES ALVO
Suínos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Tratamento de suínos infetados com _Ascaris suum _(nas fases adulta,
larval intestinal e larval
migratória).
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
_ _
_ _Não administrar em caso de hipersensibilidade à(s) substância(s)
ativa(s) ou a algum dos
excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
As seguintes práticas devem ser evitadas porque aumentam o risco do
desenvolvimento da
resistência e podem, em última instância, resultar numa
terapêutica ineficaz:
-
Uso demasiado frequente e repetido de anti-helmínticos da mesma
classe durante
períodos prolongados de tempo.
-
Subdosagem, que pode ocorrer devido à subestimação do peso do
animal, administração
indevida do medicamento veterinário ou falha de calibração do
dispositivo de
doseamento (se algum for utilizado).
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: ABRIL 2021
PÁGINA 3 DE 17
Qualquer suspeita de casos clínicos de resistência aos
anti-helmínticos deve ser investigada
mais a fundo através de testes apropriados (por ex., Teste fecal de
redução da contagem dos
ovos). Deve ser administrado um anti-helmíntico pertencente a outra
classe farmacológica e
com um modo de ação diferen