Rapidexon 2 mg/ml, solução injetável

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Dexametasona 2.0 mg

Disponível em:

Eurovet Animal Health B.V.

Código ATC:

QH02AB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

Dexamethasone

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Via de administração:

Via intramuscular; Via intravenosa; Via intra-articular; Via intra-sinovial

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos, Equinos, Suínos, Caninos (cães), Felinos (gatos)

Área terapêutica:

Dexametasona

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 8 dias; Carne e Vísceras (equinos) - 8 dias; Carne e Vísceras (suínos) - 2 dias; Leite (equinos) - Não é autorizada a administração a fêmeas produtoras de leite destinado ao consumo humano; Leite (bovinos) - 72 horas; não aplicável - Cães e gatos; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 061/01/08RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 061/01/08RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 25 ml 061/01/08RFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
RAPIDEXON 2 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Rapidexon 2 mg/ml, solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada mililitro contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Dexametasona (como fosfato sódico de dexametasona) 2,0 mg
EXCIPIENTE:
Álcool benzílico (E1519), 15,0 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Uma solução incolor clara praticamente sem partículas.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Equinos, bovinos, suínos, felinos (gatos) e caninos (cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Em equinos, bovinos, suínos, caninos (gatos) e felinos (cães):
Tratamento de situações inflamatórias ou alérgicas.
Em bovinos:
Tratamento de cetose primária (acetonemia)
Indução do parto
Em equinos:
Tratamento de artrite, bursite ou tenossinovite.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Excepto em situações de emergência, não administrar a animais que
sofram de diabetes mellitus,
insuficiência renal, insuficiência cardíaca, hiperadrenocorticismo
ou osteoporose.
Não administrar em infeções virais durante a fase virémica ou em
casos de infeções micóticas
sistémicas.
Não administrar a animais que sofram de úlceras gastrointestinais ou
corneanas, ou de demodecose.
Não administrar por via intra-articular quando exista evidência de
fracturas, infeções bacterianas nas
articulações e necrose asséptica do osso.
Não administrar em casos conhecidos de hipersensibilidade à
substância ativa, aos corticosteróides e a
qualquer outro ingrediente do medicamento veterinário.
Ver a secção 4.7.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Nenhumas.
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