País: Portugal
Língua: português
Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Tilosina 250.0 g
Elanco GmbH - Alemanha
QJ01FA90
Tilosina
Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso
Via oral
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Suínos, Galinhas (Frangos de carne, galinhas poedeiras e galinhas reprodutoras)
Tilosina
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 0 dias; Carne e Vísceras (aves) - 1 dia; Ovos (aves) - 0 dias; ; Saco(s) - 1 unidade(s) - 25 Kg 308/01/11NFVPT Autorizado Sim
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: DEZEMBRO 2019 PÁGINA 1 DE 12 RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: DEZEMBRO 2019 PÁGINA 2 DE 12 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Tylan 250 g/Kg Pré mistura medicamentosa para alimento medicamentoso para suínos e frangos de carne, reprodutoras e poedeiras 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Substância activa Tilosina (sob a forma de Fosfato) equivalente a (250g/Kg) 25% tilosina actividade Excipientes: Para a lista completa de excipientes, ver secçao 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso 4) INFORMAÇÔES CLINICAS 4.1. ESPÉCIES ALVO Suínos e frangos de carne, reprodutoras e poedeiras 4.2. INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Suínos: O medicamento veterinário está indicado para a prevenção e controlo de pneumonia enzoótica. Para o tratamento e controlo de _ Lawsonia intracellularis,_ organismo associado à Adenomatose Intestinal Suína (Ileitis). Frangos de carne: O medicamento veterinário está indicado tratamento de grupo em casos de diagnóstico de Enterite Necrótica causada por _Clostridium perfringens, _sensível à tilosina. Frangos de carne, reprodutoras e poedeiras: Tratamento e prevenção de doenças respiratórias crónicas (DRC) causadas por _Mycoplasma gallisepticum_ e _Mycoplasma synoviae_. 4.3. CONTRA-INDICAÇÕES Não utilizar em casos conhecidos de hiper-sensibilidade à substância activa ou a qualquer um dos excipientes. Possibilidade de ocorrer resistência cruzada a outros macrólidos. Não administrar a animais que tenham recebido vacinas sensíveis à tilosina, na mesma altura ou até uma semana antes. Não administrar a animais com alterações hepáticas. 4.4. ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO Deve ser evitada a subdosagem ou ao tratamento durante um período inferior ao recomendado porque promove o desenvolv Leia o documento completo