Tylogran, 1000 mg/g, grânulos para administração na água de bebida/leite para bovinos (vitelos), suínos, galinhas e perus

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Tilosina 1.0 g

Disponível em:

Dopharma Research BV

Código ATC:

QJ01FA90

DCI (Denominação Comum Internacional):

Tilosina

Forma farmacêutica:

Granulado para administração na água de bebida e/ou ração

Via de administração:

Via oral

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos (vitelos), Suínos, Galinhas , Perus

Área terapêutica:

Tilosina

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Ovos (aves) - 0 dias.; Carne e Vísceras (aves) - Perus: 2 dias; Galinhas: 1 dia.; Carne e Vísceras (suínos) - 1 dia (Porcos).; Carne e Vísceras (bovinos) - 12 dias (Vitelos).; ; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 550 g (lata) 857/01/14RFVPT Autorizado Sim; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 1 Kg (balde) 857/01/14RFVPT Autorizado Sim; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 4 Kg (balde) 857/01/14RFVPT Autorizado Sim; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 5 Kg (balde) 857/01/14RFVPT Autorizado Sim; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 100 g (recipiente securitainer) 857/01/14RFVPT Autorizado Sim; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 800 g (recipiente securitainer) 857/01/14RFVPT Autorizado Sim; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 1000 g (recipiente securitainer) 857/01/14RFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM JULHO DE 2023
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM JULHO DE 2023
PÁGINA 2 DE 26
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
TYLOGRAN, 1000 mg/g, grânulos para administração na água de
bebida/leite para bovinos (vitelos),
suínos, galinhas e perus
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada 1,1 grama contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
1 g de tilosina (1 000 000 UI de tilosina, equivalente a 1,1 g de
tartarato de tilosina)
Pó granular quase branco a ligeiramente amarelo.
3.
INFORMAÇÃO CLÍNICA
3.1
Espécies-alvo
Bovinos (vitelos), suínos, galinhas e perus.
3.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vitelos: tratamento e metafilaxia de
- pneumonia causada por
_Mycoplasma _
spp.
Suínos: tratamento e metafilaxia de
- pneumonia enzoótica causada por
_Mycoplasma hyopneumoniae_
e
_Mycoplasma hyorhinis_
.
- adenomatose intestinal porcina (AIP ou ileíte) associada a
_Lawsonia intracellularis_
.
Perus: tratamento e metafilaxia de
- sinusite infecciosa causada por
_Mycoplasma gallisepticum_
.
Galinhas: tratamento e metafilaxia de
-
doenças
respiratórias crónicas (DRC) causadas
por
_Mycoplasma gallisepticum_
e
_Mycoplasma _
_synoviae_
.
- enterite necrótica causada por
_Clostridium perfringens_
.
A presença da doença na exploração/no bando deve ser estabelecida
antes da administração do
medicamento veterinário.
3.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar
em caso de
hipersensibilidade à tilosina ou a outros macrólidos.
Não administrar a animais com perturbações hepáticas.
Não administrar a cavalos.
3.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Os animais gravemente doentes que têm um comportamento alterado
quanto à comida e à bebida devem
ser medicados por via parentérica.
Não administrar em casos de resistência conhecida à tilosina ou de
resistência cruzada com outros
macrólidos (resistên