Zipyran plus sabor, comprimidos palatáveis para cães

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Febantel 150.0 mg ; Embonato De Pirantel 50.0 mg ; Praziquantel 50.0 mg

Disponível em:

Calier Portugal, S.A

Código ATC:

QP52AF02

DCI (Denominação Comum Internacional):

Febantel; Pirantel; Praziquantel

Forma farmacêutica:

Comprimido

Via de administração:

Via oral

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Cães

Área terapêutica:

Pirantel

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Blister(s) - 2 unidade(s) 51197 Autorizado Sim; Blister(s) - 100 unidade(s) 51197 Autorizado Não; Blister(s) - 250 unidade(s) 51197 Autorizado Sim; Blister(s) - 6 unidade(s) 51197 Autorizado Não; Blister(s) - 10 unidade(s) 51197 Autorizado Sim; Blister(s) - 20 unidade(s) 51197 Autorizado Não

Características técnicas

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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ZIPYRAN PLUS Sabor, Comprimidos palatáveis para cães.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CADA COMPRIMIDO CONTÉM:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Febantel
150
mg
Pirantel (Embonato)
50
mg
Praziquantel
50
mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos palatáveis.
Comprimidos amarelo pálido. Divisíveis em metades iguais ou quartos
iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Cães.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de parasitas sensíveis a febantel, pirantel e
praziquantel.
NEMÁTODES
Ascarídeos (adultos e imaturos)
_- Toxocara canis _
-
_Toxascaris leonina _
_ _
Ancilostomídeos (adultos)
_- Uncinaria stenocephala _
-
_Ancilostoma caninum_
Tricurídeos (adultos)
_- Trichuris vulpis _
_ _
CÉSTODES (adultos e imaturos)
-
_Echinococcus granulosus _
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-
_Dipylidium caninum _
-
_Taenia spp. _
-
_Multiceps multiceps _
-
_Mesocestoides spp. _
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em animais com conhecida hipersensibilidade à
substâncias activa ou a qualquer um
dos excipientes.
Não administrar em casos de conhecida resistência à substância
activa. Neste caso deverá ser utilizado
um medicamento com um espectro mais específico.
Não administrar a animais extremamente debilitados.
Até que se disponha de estudos suficientes em fêmeas durante a fase
inicial de gestação, este
medicamento não deverá ser utilizado durante os primeiros dois
terços da gravidez.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Desconhecidas.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM A