Adrenalin-Zdorovie 1.82 mg/ml soluţie injectabilă

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Epinephrinum

Disponibil de la:

Compania farmaceutică "Zdorovie" SRL

Codul ATC:

C01CA24

INN (nume internaţional):

Epinephrinum

Dozare:

1.82 mg/ml

Forma farmaceutică:

soluţie injectabilă

Unități în pachet:

N10

Tip de prescriptie medicala:

cu prescripție

Produs de:

Compania farmaceutică "Zdorovie" SRL, Ucraina

Data de autorizare:

2019-09-02

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR / PACIENT
ADRENALIN-ZDOROVIE 1,82 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
_Epinefrinum _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă
manifestaţi
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Adrenalin-Zdorovie şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Adrenalin-Zdorovie
3.
Cum să utilizaţi Adrenalin-Zdorovie
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Adrenalin-Zdorovie
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE ADRENALIN-ZDOROVIE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Adrenalin-Zdorovie este un medicament care contractă vasele de
sânge, creşte forţa şi frecvenţa
musculaturii inimii, deschide căile respiratorii şi ameliorează
anumite simptome ale reacţiei
alergice acute.
Adrenalin-Zdorovie este utilizat în caz de:
•
reacţii alergice de tip imediat: şoc anafilactic cauzat de
administrarea medicamentelor,
serurilor, hemotransfuzii, înţepături de insecte şi alţi
alergeni.
•
astm bronşic – jugularea accesului;
•
tensiune arterială joasă de diversă cauză (posthemoragică,
toxică, infecţioasă);
•
Scăderea nivelului de zahăr (hipoglicemie) în cazul unei supradoze
de insulină;
•
slăbire a contracțiilor inimii (asistolie), stop cardiac;
•
pentru prelungirea duratei acțiunii anestezicelor locale;
•
tulburări de conducere a cardiac (bloc atrio-ven

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ADRENALIN-ZDOROVIE 1,82 mg/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 fiolă conţine hidrotartrat de epinefrină1,82 mg.
Excipienți cu efect bine cunoscut: metabisulfit de sodiu (Е 223).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie transparentă incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
•
Reacţii
alergice
de
tip
imediat:
şoc
anafilactic,
determinat
de
administrarea
medicamentelor, serurilor, hemotransfuzii, înţepături de insecte
sau la contact cu alergeni.
•
Astm bronşic – jugularea accesului.
•
Hipotensiune arterială de diversă geneză (posthemoragică, toxică,
infecţioasă).
•
Hipoglicemie în cazul unei supradoze de insulină.
•
Asistolie, stop cardiac.
•
Prelungirea duratei acțiunii anestezicelor locale.
•
Bloc atrio-ventricular de gradul III, cu debut acut.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Medicamentul se administrează intramuscular, subcutanat, uneori –
sub formă de perfuzie
intravenoasă, intracardiac (în caz de stop cardiac).
La
administrarea
intramusculară
acţiunea
se
dezvoltă
mai
rapid,
decât
la
administrarea
subcutanată. Regimul de dozare se ajustează individual.
Adulţi
_Șoc anafilactic: _ administrare intravenoasă: se diluează 0,5 ml
soluţie injectabilă în 20 ml
soluție glucoză 40% și se administrează intravenos lent. Ulterior,
dacă este necesar, se
continua prin perfuzie intravenoasă cu viteza de 1 µg/minut. Pentru
prepararea soluţiei
perfuzabile 1 ml soluție epinefrină se dizolvă în 400 ml soluţie
clorură de sodiu 0,9% sau
soluţie
glucoză
5%.
Dacă
starea
pacientului
permite,
se
administrează
de
preferință
intramuscular sau subcutanat 0,3-0,5 ml soluţie injectabilă
nediluată sau diluată.
_Astm bronşic:_ se administrează subcutanat 0,3-0,5 ml soluţie
injectabilă nediluată sau diluată.
Dacă este necesar, se poate repeta administrarea peste 20 min